Desarrollo de un método espectrofluorimétrico para la determinación de mercurio en matrices acuosas utilizando un quimiodosímetro del tipo rodamina acoplado a nanopartículas de oro

ONAINDIA; BRASCA; GOICOECHEA; A MUÑOZ DE LA PEÑA; CULZONI M J

Congreso; VII CAQA; 2013

El mercurio es un contaminante muy nocivo en la salud humana, incluso a niveles de concentración tan bajos como 2 µg/L.[1] Su forma más estable es como mercurio II, pero algunos organismos anaerobios tienen la capacidad de transformar la forma elemental e inorgánica de mercurio en metilmercurio (CH3Hg+), permitiendo su entrada en la cadena alimentaria a través de la bioacumulación en animales comestibles. Por lo tanto, la detección de mercurio es fundamental para el cuidado del medio ambiente y la evaluación de la seguridad de los alimentos derivados de medios acuosos. En consecuencia, el diseño de metodologías de bajo costo y fácil aplicación capaces de detectar mercurio con elevada selectividad y sensibilidad resulta de gran interés. El FC1 (derivado de la Rodamina 6G)[2] es un sensor fluorescente y colorimétrico que al interaccionar con iones Hg2+ genera un producto (derivado del heterociclo 1,3,4-oxadiazol) con alto rendimiento cuántico. Recientemente, las nanopartículas de oro (AuNPs) se han empleado en el diseño de distintos tipos de sensores para mercurio basados principalmente en mecanismos del tipo turn-ON.[3] En este trabajo, se utilizaron AuNPs que al interaccionar con el sensor FC1 a través del proceso RET (Resonance Energy Transfer) produjeron una considerable mejora en la sensibilidad en la detección de iones Hg2+ respecto del sensor FC1 libre (es decir, en ausencia de AuNPs), permitiendo alcanzar límites de detección menores que los logrados con el procedimiento sin nanopartículas informado por Yang y col.[4] Con el objetivo de caracterizar el método propuesto, se evaluaron parámetros del sensor en relación a la determinación de mercurio en muestras acuosas. Con este propósito, se realizaron estudios de estabilidad y cinética de formación del producto, estequiometria de la reacción e influencia de factores tales, como la temperatura y el pH. Además, se comprobó la selectividad del sensor hacia el mercurio mediante un estudio de interferencias, en el que se incluyeron la mayoría de iones metálicos presentes en aguas naturales. Una vez optimizado y validado, el método desarrollado se aplicó a la cuantificación de Hg2+ presente como contaminante en matrices acuosas de diferente complejidad.