Espectroscopia derivada aplicada a la valoración de teofilina en jarabes

CULZONI, MARÍA J.; DE ZAN, MARÍA M.; GOICOECHEA, HÉCTOR C.; ROBLES, JUAN C.; MANTOVANI, VÍCTOR E.

Olavarría, Argentina

Congreso; XXV Congreso Argentino de Química; 2004

Asociacion Argentina de Quimica

La teofilina es un alcaloide del grupo de las xantinas que se administra como fármaco en el tratamiento y prevención del asma bronquial agudo y del broncoespasmo asociado a bronquitis crónicas y enfisemas. Posee  efecto estimulante sobre la respiración  a través de la relajación del músculo liso de las vías bronquiales y vasos sanguíneos pulmonares (1). Entre sus presentaciones más habituales se encuentran los jarabes, de uso pediátrico y adultos, comprimidos  e inyectables. Los métodos  sugeridos por la farmacopea  americana para valorar teofilina en estas preparaciones consisten, en algunos casos, en precipitarla como una sal de plata, separarla de la matriz por filtración para  luego redisolver la sal y valorar la plata liberada. En ediciones más recientes como USP 24 (2) todas las preparaciones se valoran por cromatografía líquida de alta resolución (CLAR). Varios trabajos publicados en  distintas revistas describen métodos como CLAR (2, 3), cromatografía micelar electrocinética (4), electroforesis capilar (5) y cromatografía de iones (6) para la cuantificación de teofilina  en preparaciones farmacéuticas en las que se encuentra como único principio activo o combinada con otros fármacos. La espectroscopia derivada es una metodología muy útil para lograr suprimir las interferencias de los excipientes así como también para la determinación simultánea de más de un principio activo en una preparación (7–9). Técnicas de este tipo han sido utilizadas para valorar teofilina y efedrina en comprimidos (10, 11). El objetivo del presente trabajo fue desarrollar una metodología espectroscópica para valorar teofilina en jarabes, que sea sencilla, rápida, económica y de rendimiento comparable a las metodologías oficiales. Los excipientes de la formulación presentan una fuerte interferencia para la determinación directa del principio activo por lo que se recurrió a la espectroscopia derivada de primer orden en una de sus modalidades: el cruzamiento de cero (zero-crossing).  Se compararon los resultados con los obtenidos por CLAR.