Formulación de nanocápsulas lipídicas de benznidazol

ARRUA, EVA CAROLINA; SALOMON, CLAUDIO JAVIER

Encuentro; VII Escuela Nanoandes; 2017

El objetivo de este trabajo fue diseñar nanocápsulas lipídicas (NCLs) de benznidazol (BNZ) para administración oral mediante un método de inversión de fase utilizando diseño experimental. Las NCLs de benznidazol se prepararon usando una solución de BNZ 20 mg/ml en acetona, que se incorporó en Labrafac WL, Labrafac PG, Labrasol ALF, Capryol o mezclas de ellos. Luego, se evaporó completamente la acetona. Esta solución se mezcló con Lipoid, NaCl y Solutol y se calentó bajo agitación magnética hasta 90ºC, superando la temperatura de inversión de fase. Luego se enfrió hasta 50°C, pasando completamente la zona de inversión de fase. Este ciclo se repitió dos veces más antes de agregar 5ml de agua destilada a 4°C. Se realizaron 24 experimentos siguiendo un diseño simple centrado, donde se variaron las cantidades de los aceites. Las respuestas evaluadas fueron: diámetro (nm), índice de polidispersidad (nm) y cambios en el diámetro después de 15 y 30 días (nm). Los resultados de la prueba ANOVA dan buenos indicadores estadísticos (falta de ajuste no significativa, sin encontrarse valores atípicos). Luego de llevar a cabo la optimización, se construyó una función de deseabilidad, conteniendo las mejores condiciones para formular las NCLs de BNZ correspondientes al diseño seleccionado. Las NCLs de BNZ optimizadas fueron formuladas empleando 883mg de Labrafac WL y 144mg de Labrasol. El diámetro obtenido fue: 27nm, el índice de polidispersidad fue: 0,10nm y el cambio después de 15 y 30 días fue: 0,17 y 90nm, respectivamente. Este trabajo demuestra de que manera las condiciones en las que se lleva a cabo la preparación de NCLs influyen en las características finales de las mismas.