Hymenolepis microstoma en ratón: nuevo modelo farmacológico para estudios de eficacia de antihelmínticos.

JENNY SALDAÑA; MAHIA MINTEGUIAGA; EVA CAROLINA ARRUA; CLAUDIO J. SALOMON; LAURA DOMÍNGUEZ

Montevideo

Encuentro; Cuarto Encuentro Nacional de Química; 2015

La resistencia a los antihelmínticos comercializados descrita mundialmente, así como la baja biodisponibilidad de muchos de ellos [1], son problemas a resolver tanto en salud animal como humana. Nuestro grupo viene trabajando en este sentido de manera interdisciplinaria en diferentes estrategias, entre ellas en el desarrollo de modelos biológicos como herramientas para la búsqueda y optimización de nuevos agentes y/o formulaciones [2, 3, 4]. El Praziquantel (PZQ), antihelmíntico de amplio espectro utilizado para tratar helmintiasis producidas por tremátodos y céstodos (ej. Schistosoma,Hymenolepis spp.) [5, 6], posee baja biodisponibilidad (debido a baja hidrosolubilidad e importante efecto del primer pasaje) [7], lo que justifica buscar nuevas alternativas de tecnología farmacéutica para mejorarla [8]. Hymenolepis microstoma (Cestoda, Cyclophyllidea), (Fig. 1) es una tenia específica de ratón (Mus musculus), fácil de mantener en el laboratorio, siendo su hospedador intermediario Tribolium confusum [9].En este trabajo se explora el potencial de este modelo ?in vivo? para el screening de nuevas formulaciones de PZQ (complejos de inclusión de metil-beta-ciclodextrina MEBCD), preparadas por el grupo de la Univ. Nac. de Rosario, Argentina (no comunicado aún). Se plantea como complemento a los estudios ?in vitro? (ensayos de disolución, etc.)para caracterizar el éxito de la estrategia (aumento de la biodisponibilidad del PZQ).