Diagnosis diferencial de una enfermedad neoplásica en un individuo inmaduro del periodo Hispano-Indígena inicial del noroeste argentino

MARIO ARRIETA; OSVALDO MENDONÇA; MARÍA DE LA ASUNCIÓN BORDACH

Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Congreso; VI Congreso de la Asociación de Paleopatología en Sudamérica; 2015

Grupo de Investigación en Bioarqueología - Paleopathology Association

Las neoplasias o tumores que se manifiestan en el tejido óseo son de gran interés para los estudios paleopatológicos tanto por su relación con la salud y la supervivencia como por su importancia epidemiológica y demográfica. Sin embargo, el hallazgo de estas lesiones en especímenes arqueológicos es muy poco común.El objetivo de este trabajo es describir, analizar y discutir el caso del individuo R5 E#1, un inmaduro femenino proveniente del cementerio de La Falda, un área con entierros humanos que se encuentra dentro de los límites del ejido urbano de la actual ciudad de Tilcara (quebrada de Humahuaca, Jujuy). Una de las principales características de este sitio reside en que presenta un sector de inhumaciones correspondiente al periodo Hispano-Indígena inicial, un momento del desarrollo prehistórico relativamente poco conocido para la región, que se caracteriza tanto por la presencia de evidencia cultural incaica como también por los primeros indicios del contacto con los europeos.Durante el análisis osteopatológico de los individuos de La Falda, se observó la presencia de lesiones óseas neoproliferativas de forma irregular en una niña de entre 8 y 10 años al momento de la muerte. Tales lesiones afectaban a numerosas piezas del esqueleto (i.e., ambas escápulas, húmero y cúbito izquierdos, ambos coxales, fémures y peronés, y dos metatarsos).Las características morfofisiológicas, localización y patrón de distribución de las lesiones registradas fueron comparados con datos paleopatológicos y clínicos actuales para elaborar la diagnosis diferencial. Debido a la cantidad y recurrencia de las neoproliferaciones observadas, se trataría de tumores óseos malignos. Para el diagnóstico diferencial se consideró: sarcoma de Ewing, condrosarcomas, osteosarcomas, encondromatosis múltiple (enfermedad de Ollier) y aclasia diafisiaria.Si bien las lesiones óseas observadas en esta niña serían mayormente compatibles con algunas de las patologías propuestas, no fue posible reconocer y definir claramente la etiología de las mismas. Sin embargo, el tipo y patrón de distribución de las lesiones neoproliferativas estarían revelando la condición esencialmente maligna de la enfermedad, la cual afectó numerosas regiones del organismo. De este modo, los autores estiman que cualquiera haya sido la causa de estas lesiones, la misma habría sido el factor principal que colaboró con el proceso de deterioro orgánico que culminó con el deceso de esta niña, impidiéndole alcanzar su etapa reproductiva