GENERACIÓN ÁCIDA Y GEOQUÍMICA EN MARISMAS PATAGÓNICAS

BOUZA P; SAIN CL; RIOS I; BORTOLUS A; IDASZKIN YL

Rosario

Congreso; XXII Congreso Argentino de las Ciencias del Suelo; 2010

Las condiciones reductoras en marismas favorecen la formación sulfuros de Fe. Ante una eventual aireación, este mineral se oxidaría produciendo H2SO4, liberando Fe y Al a niveles tóxicos para las plantas. No obstante los ácidos orgánicos podrían contribuir a esta acidez. En marismas patagónicas se han identificado materiales sulfídicos pero no se ha cuantificado la acidez producida ni qué fases sólidas controlan las actividades del Fe y Al. El objetivo de este trabajo es: a) evaluar el posible mecanismo de generación ácida en suelos de marismas patagónicas seleccionadas y b) determinar el potencial de la fase sólida que gobierna las solubilidades del Fe y Al y predecir su disponibilidad para las plantas. Se seleccionaron muestras con y sin materiales sulfídicos a las cuales se le midieron pH, Eh, CE y SO4 2- en dos extractos, uno en agua y otro en agua, previamente tratada la muestra con H2O2. En este último extracto se determinó además Fe y Al. La acidez se estimó por la diferencia entre el contenido de sulfatos de ambos extractos. Los resultados muestran que la generación ácida se produciría a partir de la oxidación de los sulfuros, siendo insignificante el aporte de los ácidos orgánicos. La biodisponibilidad de Fe y Al, sería atenuada por la formación de oxihidróxidos y sulfatos. A pH >3,5 las actividades del Fe y del Al estarían controladas por Fe(OH)3amorfo y Al(OH)3amorfo–gibbsita respectivamente. Mientras que a pH 3,5 las actividades del Fe y del Al estarían controladas por Fe(OH)3amorfo y Al(OH)3amorfo–gibbsita respectivamente. Mientras que a pH 3,5 las actividades del Fe y del Al estarían controladas por Fe(OH)3amorfo y Al(OH)3amorfo–gibbsita respectivamente. Mientras que a pH 3,5 las actividades del Fe y del Al estarían controladas por Fe(OH)3amorfo y Al(OH)3amorfo–gibbsita respectivamente. Mientras que a pH 3,5 las actividades del Fe y del Al estarían controladas por Fe(OH)3amorfo y Al(OH)3amorfo–gibbsita respectivamente. Mientras que a pH 3,5 las actividades del Fe y del Al estarían controladas por Fe(OH)3amorfo y Al(OH)3amorfo–gibbsita respectivamente. Mientras que a pH 3,5 las actividades del Fe y del Al estarían controladas por Fe(OH)3amorfo y Al(OH)3amorfo–gibbsita respectivamente. Mientras que a pH 3,5 las actividades del Fe y del Al estarían controladas por Fe(OH)3amorfo y Al(OH)3amorfo–gibbsita respectivamente. Mientras que a pH 3,5 las actividades del Fe y del Al estarían controladas por Fe(OH)3amorfo y Al(OH)3amorfo–gibbsita respectivamente. Mientras que a pH 3,5 las actividades del Fe y del Al estarían controladas por Fe(OH)3amorfo y Al(OH)3amorfo–gibbsita respectivamente. Mientras que a pH 3,5 las actividades del Fe y del Al estarían controladas por Fe(OH)3amorfo y Al(OH)3amorfo–gibbsita respectivamente. Mientras que a pH 3,5 las actividades del Fe y del Al estarían controladas por Fe(OH)3amorfo y Al(OH)3amorfo–gibbsita respectivamente. Mientras que a pH 3,5 las actividades del Fe y del Al estarían controladas por Fe(OH)3amorfo y Al(OH)3amorfo–gibbsita respectivamente. Mientras que a pH 3,5 las actividades del Fe y del Al estarían controladas por Fe(OH)3amorfo y Al(OH)3amorfo–gibbsita respectivamente. Mientras que a pH 3,5 las actividades del Fe y del Al estarían controladas por Fe(OH)3amorfo y Al(OH)3amorfo–gibbsita respectivamente. Mientras que a pH 3,5 las actividades del Fe y del Al estarían controladas por Fe(OH)3amorfo y Al(OH)3amorfo–gibbsita respectivamente. Mientras que a pH 3,5 las actividades del Fe y del Al estarían controladas por Fe(OH)3amorfo y Al(OH)3amorfo–gibbsita respectivamente. Mientras que a pH 3,5 las actividades del Fe y del Al estarían controladas por Fe(OH)3amorfo y Al(OH)3amorfo–gibbsita respectivamente. Mientras que a pH 3,5 las actividades del Fe y del Al estarían controladas por Fe(OH)3amorfo y Al(OH)3amorfo–gibbsita respectivamente. Mientras que a pH 3,5 las actividades del Fe y del Al estarían controladas por Fe(OH)3amorfo y Al(OH)3amorfo–gibbsita respectivamente. Mientras que a pH 3,5 las actividades del Fe y del Al estarían controladas por Fe(OH)3amorfo y Al(OH)3amorfo–gibbsita respectivamente. Mientras que a pH 3,5 las actividades del Fe y del Al estarían controladas por Fe(OH)3amorfo y Al(OH)3amorfo–gibbsita respectivamente. Mientras que a pH 3,5 las actividades del Fe y del Al estarían controladas por Fe(OH)3amorfo y Al(OH)3amorfo–gibbsita respectivamente. Mientras que a pH 3,5 las actividades del Fe y del Al estarían controladas por Fe(OH)3amorfo y Al(OH)3amorfo–gibbsita respectivamente. Mientras que a pH 3,5 las actividades del Fe y del Al estarían controladas por Fe(OH)3amorfo y Al(OH)3amorfo–gibbsita respectivamente. 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