RESINAS EPOXI MODIFICADAS CON ELASTÓMEROS Y POLIESTIRENO

ILEANA A. ZUCCHI; MARÍA J. GALANTE; JULIO BORRAJO; ROBERTO JJ WILLIAMS

Mar del Plata

Congreso; I Simposio Binacional de Polímeros Argentino-Chileno (Archipol I).; 2001

Universidad Nacional de Mar del Plata- Facultad de Ingeniería.

En este trabajo se estudian los sistemas binarios epoxi-termoplástico y epoxi-elastómero como base para el análisis posterior del sistema ternario epoxi-modificadores. El sistema en estudio comprende una resina epoxi del tipo diglicidiléter de Bisfenol A (DGEBA, DER332 de Dow Chemicals), bencilamina (Riedel-De Haën Ag Seelze-Hannover) y como modificadores poliestireno (PS) y un copolímero de acrilonitrilo-butadieno terminado en grupos carboxílicos (CTBN (1300x13), de Hycar BF Goodrich, 27%w/w de acrilonitrilo).  La bencilamina es una monoamina primaria. Su reacción con DGEBA genera un polímero lineal, el análisis del comportamiento de este sistema servirá de modelo para el estudio del sistema entrecruzado epoxi-diamina. Para estudiar la miscibilidad de los sistemas  binarios DGEBA / Termoplástico y DGEBA / Elastómero se empleó la técnica de microscopía óptica de transmisión. En el caso DGEBA/CTBN(1300x13) se comprobó la homogeneidad de la mezcla en todo el rango de composiciones a temperaturas mayores a 20ºC. El diagrama de fases de la mezcla binaria DGEBA/PS presenta un comportamiento de temperatura crítica superior de codisolución (UCST). El comportamiento observado se debe presumiblemente a un cambio en el  mecanismo de separación.  Por nucleación y crecimiento a bajos porcentajes (con grandes longitudes características de la fase separada), y  espinodal a altos porcentajes (con pequeñas longitudes características de la fase separada): Para analizar la influencia de los modificadores sobre la cinética de la reacción de polimerización se realizaron corridas isotérmicas en un calorímetro diferencial de barrido. Mientras que no se observa influencia, dentro del error experimental, del CTBN sobre la cinética de reacción, la velocidad de polimerización disminuye en presencia de PS.