Materiales nanoestructurados obtenidos por el autoensamblado de un copolímero de bloque anfifílico (PCL-b-PS) en diferentes matrices poliméricas

MONTOYA ROJO, Ú.M.; ZUCCHI, I. A.; RICCARDI, C.C.; SCHROEDER, W. F.

Encuentro; XXI encuentro de superficies y materiales nanoestructurados; 2022

La habilidad que presentan los copolímeros de bloque (C-b-B) anfifílicos para auto-ensamblarse en matrices poliméricas constituye una ruta sintética versátil para la preparación “bottom-up” de materiales nanoestructurados con propiedades y morfologías específicas. La nanoestructura obtenida depende de la longitud de cada bloque, la relación entre los parámetros de interacción bloque-solvente y bloque-bloque, la combinación de los homopolímeros que lo forman y la temperatura del sistema [1,2]. Además, para los copolímeros de bloque formados por la unión de un bloque semicristalino y uno amorfo (semicristalino-b-amorfo), la morfología está íntimamente relacionada con el modelo de cristalización adoptado por el copolímero. Por lo tanto, el conocimiento de los mecanismos por los cuales se desarrollan estas morfologías es una herramienta eficaz para producir materiales a la medida. En este contexto, se estudió la capacidad que tiene un copolímero anfifílico semicristalino-b-amorfo (PCL-b-PS, Mn=47,000 g/mol y 38% en peso del bloque PCL), en una concentración másica del 10% p/p, para desarrollar diferentes en matrices poliméricas con afinidad selectiva por cada uno de los bloques. Por un lado, se utilizó una matriz termorrígida, formada por una resina epoxi del tipo diglicidil éter de bisfenol A (DGEBA) curada térmicamente (a 190 ºC) con una amina alifática (4-4’ diamino 3-3’ dimetildiciclohexilmetano: 3DCM), con miscibilidad selectiva por el bloque de PCL (38% p/p, semicristalino).