Laplaciano de la Densidad Electrónica en el Estudio de Carbocationes Involucrados en Reacciones de Olefinas Catalizadas por Zeolitas Ácidas

ZALAZAR, M. FERNANDA; PERUCHENA, NÉLIDA MARIA

Universidad Nacional de Lanus - Bs As

Congreso; XXVIII Congreso Argentino de Química - 4to Workshop de Química Medicinal; 2010

Universidad nacional de Lanus - Asociación Química Argentina

En el área de catálisis ácida heterogénea, una característica importante de las reacciones, es el concepto de mecanismo concertado con coordenadas de reacción muy complicadas. Esto causa caminos de reacción con energías de activación bajas debido a la compensación casi completa de la energía requerida para la ruptura de los enlaces químicos que reaccionan en los compuestos iniciales, con la energía liberada por la formación de nuevos enlaces en los productos finales. Como fue establecido por Bader, una reacción química corresponde a una combinación de un máximo de concentración de carga en la capa de valencia (CCCV) atómica de la base, con un mínimo de disminución de carga en la capa de valencia (DCCV) del ácido. La geometría de aproximación de las moléculas de ácido y de base se predice a través de la alineación de los correspondientes ?lumps? o zonas de concentración de carga con los ?holes? o agujeros en la distribución Laplaciana [1]. En este trabajo se presenta un estudio teórico, en base a la distribución de la densidad de carga electrónica, r(r), y su función Laplaciana, Ñ2r(r), de la reacción de dimerización de etileno sobre un agregado de zeolita ácida. El estudio se centra en el análisis de los estados de transición de naturaleza carbocatiónica involucrados en dos mecanismos de reacción distintos, uno en etapas y otro concertado, propuestos por Svelle y colaboradores [2].  [1] Bader, R.F.W. Atoms in Molecules. A Quantum Theory; Oxford Science Publications: London, 1990. [2] Svelle, S.; Kolboe, S.; Swang, O. J. Phys. Chem. B. 2004, 108, 2953.