EVALUACIÓN DE UN NUEVO TEST DE ELISA BASADO EN ANTÍGENOS RECOMBINANTES PARA LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS ANTI ECHINOCOCCUS GRANULOSUS EN HUMANOS

POGGIO, THELMA VERÓNICA; GOMEZ JOSE MANUEL; PIERANGELI NORA; BOADO LORENA ANALIA; LAZZARINI LORENA

Gral Pico

Congreso; Congreso Iberoamericano de Hidatidologia, XXXIX Jornadas Nacionales de Hidatidosis y XLIV Jornadas Internacionales de Hidatidología; 2023

ASOCIACIÓN DE HIDATIDOLOGÍA - ARGENTINA FILIAL DE LA ASOCIACIÓN INTERNACIONAL DE HIDATIDODOLOGÍA

CODIGO DE AREA: DIAGEVALUACIÓN DE UN NUEVO TEST DE ELISA BASADO EN ANTÍGENOS RECOMBINANTES PARA LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS ANTI ECHINOCOCCUS GRANULOSUS EN HUMANOSPoggio, Thelma V.1, Lazzarini, Lorena E.2, Gómez, José M.1, Lionti, Nahir2, Boado, Lorena1, Pierangeli, Nora B.2Filiaciones1 Instituto de Ciencia y Tecnología Dr César Milstein (ICT- Milstein-CONICET), Saladillo 2468, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina.2 Cátedra de Microbiología y Parasitología, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional del Comahue. Irigoyen 2000, Cipolletti, Provincia de Río Negro, Argentina.vpoggio@centromilstein.org.ar , norapier@yahoo.com.arPalabras claves: Echinococcus granulosus; serodiagnóstico; ELISA, rEgAgB8/2; humanos La serología se usa como complemento del diagnóstico por imágenes de la equinococosis quística (EQ) en humanos, en el seguimiento post tratamiento y en estudios epidemiológicos. El objetivo del trabajo es evaluar un nuevo test de ELISA basado en el antígeno recombinante (AgR) EgAgB8/2 (273bp), desarrollado en el ICT-Milstein, para la detección de anticuerpos anti E. granulosus en humanos. La evaluación del nuevo ELISA “in house” (Test 1) se realizó con un panel de 22 sueros seleccionados de pacientes de Neuquén con EQ confirmada por cirugía, evaluados previamente con un ELISA comercial (Test 2), basado en antígeno nativo (AgN) purificado enriquecido con Ag5 y AgB del líquido hidatídico de quistes (QH) ovinos. Se registró en forma anonimizada la edad de cada paciente y el número de QH cuya localización fue: hepática: 10 pacientes; pulmonar: 6; ósea: 2; renal: 2, esplénica:1 y pulmonar/esplénica: 1. Como controles negativos se utilizaron 7 sueros de personas libres de hidatidosis confirmada con ecografía abdominal, para determinar el cutoff (X̅ + 3 DS). La sensibilidad y especificidad analítica obtenidas con el test 1 se compararon con el test 2 para el mismo panel empleando EPInfo 7. La sensibilidad del test 1 fue 95,4% (21/22 muestras positivas), y la especificad fue 100% (7/7 muestras negativas). Fueron positivos el 90% (9/10) de los QH con localización hepática y el 100% con localización pulmonar, ósea, renal, esplénica y pulmonar/esplénica. El test 2 fue negativo en 11 pacientes. El nuevo test “in house” con AgR constituye una herramienta con alto potencial para uso diagnóstico en humanos. Discriminó adecuadamente verdaderos positivos y negativos, y mostró alta sensibilidad para la detección de anticuerpos anti E. granulosus en pacientes con hidatidosis confirmada y con diferentes localizaciones de QH. Deberá realizarse la evaluación de posibles reacciones cruzadas y la validación analítica con mayor número de muestras para implementar su uso clínico.