“Condensación aldólica de citral con acetona sobre catalizadores de MgO promovido con Li”.

VERÓNICA K. DÍEZ; ISAAC J. BARCAROLO; CARLOS R. APESTEGUÍA; JUANA I. DI COSIMO

Santa Fe, Argentina

Congreso; XIV Congreso Argentino de Catálisis; 2005

Se estudió a 353 K la condensación de citral con acetona en fase líquida para producir pseudoiononas (PS) sobre catalizadores de MgO promovido con Li+. Los catalizadores Li/MgO con diferentes contenidos de Li+ se prepararon por impregnación de MgO. Las propiedades texturales de los mismos se determinaron por fisisorción de N2 a 77 K. La densidad y naturaleza de los sitios básicos superficiales se investigaron por desorción a temperatura programada de CO2 preadsorbido y por espectroscopía infrarroja utilizando CO2 como molécula sonda. La caracterización estructural de los sólidos se realizó por difracción de rayos X. La adición de Li+ al MgO aumentó tanto la densidad superficial de los sitios básicos OH- y O2-, como la velocidad de formación de PS respecto del MgO puro. Relacionando los datos de actividad catalítica con la naturaleza, fuerza y densidad de los sitios activos básicos, se concluyó que la formación de PS se llevaría a cabo preferencialmente sobre grupos OH- superficiales formados durante la calcinación del catalizador o en el transcurso de la reacción a partir de aniones O2- superficiales.+. Los catalizadores Li/MgO con diferentes contenidos de Li+ se prepararon por impregnación de MgO. Las propiedades texturales de los mismos se determinaron por fisisorción de N2 a 77 K. La densidad y naturaleza de los sitios básicos superficiales se investigaron por desorción a temperatura programada de CO2 preadsorbido y por espectroscopía infrarroja utilizando CO2 como molécula sonda. La caracterización estructural de los sólidos se realizó por difracción de rayos X. La adición de Li+ al MgO aumentó tanto la densidad superficial de los sitios básicos OH- y O2-, como la velocidad de formación de PS respecto del MgO puro. Relacionando los datos de actividad catalítica con la naturaleza, fuerza y densidad de los sitios activos básicos, se concluyó que la formación de PS se llevaría a cabo preferencialmente sobre grupos OH- superficiales formados durante la calcinación del catalizador o en el transcurso de la reacción a partir de aniones O2- superficiales.