ESTUDIO INMUNOHISTOQUÍMICO Y LECTINHISTOQUÍMICO DE LAS CÉLULAS INTERSTICIALES DE CAJAL EN EL SURCO COLÓNICO DE LA VIZCACHA DE LLANURA, Lagostomus maximus

TANO DE LA HOZ M.F.; ZANUZZI C.N.; FLAMINI, M. A.; DÍAZ A.O.

Encuentro; XI Encuentro Anual de Biólogos en Red; 2016

Las células intersticiales de Cajal (ICC) cumplen un rol importante en la motilidad gastrointestinal por sus relaciones estrechas con las células musculares lisas y las terminaciones de las neuronas entéricas. Hasta el momento no existen estudios sobre las ICC en el surco colónico longitudinal de roedores, siendo éste una adaptación anatómica que transporta bacterias y mucus hacia el ciego mediante movimientos antiperistálticos. La vizcacha de llanura (Lagostomus maximus) es un roedor Hystricognathi propio de la fauna silvestre Argentina. En nuestro país, ha sido declarada plaga nacional por ser considerado un animal perjudicial para la agricultura, las industrias derivadas del agro y la ganadería. Debido a su importancia zootécnica, se ha propuesto el uso sustentable de esta especie como alternativa para resolver conflictos en el manejo de las poblaciones de vizcacha. Para promover el aprovechamiento sostenido de la fauna silvestre argentina resulta necesario ampliar el conocimiento de la biología básica de esta especie, aportando bases morfológicas para el análisis histofisiológico y anatomo-patológico. En este sentido, se ha sugerido la incorporación de roedores histricomorfos, tanto africanos como sudamericanos, en programas internacionales de desarrollo económico y en investigaciones básicas y aplicadas. Entre tales investigaciones, las relacionadas con el estudio del sistema digestivo son relevantes por su potencial transferencia a ensayos experimentales sobre dieta. El objetivo del presente trabajo fue demostrar la presencia de ICC en el surco colónico de L. maximus y caracterizar su morfología, perfil lectin-histoquímico y patrón de distribución. Para el análisis inmunohistoquímico se utilizó un anticuerpo policlonal de conejo anti-c-kit (CD117) para detectar ICC y el método Envision como sistema de detección. Además, se empleó una batería de siete lectinas biotiniladas para la identificación de residuos de azúcares específicos presentes en las ICC. En ambas técnicas se empleó 3',3'-diaminobencidina como cromógeno revelador. Se identificaron células multipolares inmunomarcadas en la región del plexo muscular profundo del colon ascendente. En el surco colónico además se detectó una banda continua de células c-kit positivas en la región de la submucosa que limita con la túnica muscular. Por su ubicación y la distribución de las prolongaciones inmunomarcadas estas subpoblaciones celulares se corresponden con las ICC- mientéricas (ICC-MP) y las ICC- del borde submucoso (ICC-SMP), respectivamente. Las lectinas Con-A, WGA y RCA-I marcaron intensamente la región del plexo donde se localizan las ICC. La actividad motora del surco colónico estaría relacionada con el patrón de distribución particular de las ICC-SMP. Al actuar como células marcapasos es posible que su presencia en el surco colónico esté relacionada con los movimientos antiperistálticos que permiten el transporte retrogrado de bacterias hacia el ciego.