INVESTIGADORES
LASSALLE Veronica Leticia
congresos y reuniones científicas
Título:
Sistemas portadores de fármacos basados en portadores lipídicos nanoestructurados para vehiculización de Diclofenac?
Autor/es:
JESICA OTAROLA; VERÓNICA LASSALLE; BEATRIZ FERNANDEZ BAND; MARIANO GARRIDO
Reunión:
Congreso; IV Congreso Argentino de Materia Blanda; 2012
Resumen:
  Un sistema portador de fármacos (SPF) es un dispositivo que permite la introducción de una sustancia terapéutica en el cuerpo y mejora la eficacia y seguridad de administración de la misma, controlando la velocidad, el tiempo y el lugar de liberación de la droga (Jain, 2008). Entre estos SPF, son de interés las nanopartículas sólidas lipídicas (SLN). Las SLN son matrices lipídicas a escala nanométrica, sólidas a temperaturas fisiológicas y estabilizadas por surfactantes. Los ingredientes generales incluyen lípidos sólidos, surfactantes y agua (Müller et al., 2000). En los últimos años, surgió una segunda generación de estas nanopartículas, los portadores lipídicos nanoestructurados (NLC). Los NLC están formados por mezclas de lípidos sólidos y líquidos con propiedades similares a las SLN. Debido a la presencia de líquido en su estructura, la red cristalina del sólido se ve perturbada y mejora la capacidad de carga del SPF (Souto et al, 2004) . Entre las ventajas de estos SPF podemos destacar: biocompatibilidad, baja toxicidad, estabilidad, liberación controlada de los principios activos, uso mínimo de solventes orgánicos, posibilidad de ser utilizados en diferentes vías de administración y mediante formas tradicionales y protección de los fármacos ante la influencia de agentes externos. A pesar de estas ventajas, casi no existen formulaciones en el mercado que contengan este tipo de SPF (Pardeike et al, 2009). Por lo tanto, el desarrollo de estos sistemas es de un marcado interés económico y sanitario. El presente trabajo tiene como objetivo la preparación y caracterización de portadores lipídicos nanoestructurados obtenidos a partir de emulsiones transparentes formadas en caliente, las cuales contienen lecitina de soja, oleato de etilo y surfactantes de la familia de los polisorbatos. Las nanopartículas fueron cargadas con diclofenac, un medicamento de la familia de los AINE (antiinflamatorios no-esteroideos). Los parámetros estudiados fueron: estabilidad a lo largo del tiempo, morfología, tamaño de partícula, índice de polidispersidad, potencial Z. Estos estudios se realizaron tanto en las nanopartículas cargadas con diclofenac como en las que no contenían el principio activo. El presente trabajo tiene como objetivo la preparación y caracterización de portadores lipídicos nanoestructurados obtenidos a partir de emulsiones transparentes formadas en caliente, las cuales contienen lecitina de soja, oleato de etilo y surfactantes de la familia de los polisorbatos. Las nanopartículas fueron cargadas con diclofenac, un medicamento de la familia de los AINE (antiinflamatorios no-esteroideos). Los parámetros estudiados fueron: estabilidad a lo largo del tiempo, morfología, tamaño de partícula, índice de polidispersidad, potencial Z. Estos estudios se realizaron tanto en las nanopartículas cargadas con diclofenac como en las que no contenían el principio activo.