Deshidrogenación de n-decano sobre catalizadores bimetálicos preparados por “coating”

ADRIANA D. BALLARINI; SERGIO R. DE MIGUEL; ALBERTO A. CASTRO ; OSVALDO A. SCELZA

Con-Con

Congreso; XXII CICAT – Congreso Iberoamericano de Catálisis; 2010

En la industria petroquímica resulta fundamental la producción de olefinas. A su vez, en la década del sesenta se inicia la producción de LAB o LABS presentando una cadena alifática lineal de C10-C14 que permite una rápida biodegradación. En este trabajo se desarrollaron catalizadores para la deshidrogenación selectiva de parafinas pesadas n-decano a 1-deceno con sus capacidades hidrogenolizantes e hidrocraqueantes pasivadas. Resulta importante la síntesis de nuevos catalizadores bimetálicos preparados por coating de una capa de -Al2O3 sobre esferas de -Al2O3. Asimismo, se estudió la influencia del Pt (como fase activa), el agregado en diferentes cantidades de un segundo metal (Sn y Ge) y el efecto la adición del metal alcalino (Li) a los catalizadores obtenidos en la reacción de deshidrogenación. Los catalizadores se caracterizaron con RTP; OTP; XPS, quimisorción de H2, reacciones sondas, etc. Los catalizadores bimetálicos fueron más activos y selectivos a 1-deceno que los monometálicos y con menor desactivación. Luego, los catalizadores de PtSn mostraron mejor desempeño catalítico que los de PtGe y más aun catalizadores sin dopar. 2O3 sobre esferas de -Al2O3. Asimismo, se estudió la influencia del Pt (como fase activa), el agregado en diferentes cantidades de un segundo metal (Sn y Ge) y el efecto la adición del metal alcalino (Li) a los catalizadores obtenidos en la reacción de deshidrogenación. Los catalizadores se caracterizaron con RTP; OTP; XPS, quimisorción de H2, reacciones sondas, etc. Los catalizadores bimetálicos fueron más activos y selectivos a 1-deceno que los monometálicos y con menor desactivación. Luego, los catalizadores de PtSn mostraron mejor desempeño catalítico que los de PtGe y más aun catalizadores sin dopar. 2O3. Asimismo, se estudió la influencia del Pt (como fase activa), el agregado en diferentes cantidades de un segundo metal (Sn y Ge) y el efecto la adición del metal alcalino (Li) a los catalizadores obtenidos en la reacción de deshidrogenación. Los catalizadores se caracterizaron con RTP; OTP; XPS, quimisorción de H2, reacciones sondas, etc. Los catalizadores bimetálicos fueron más activos y selectivos a 1-deceno que los monometálicos y con menor desactivación. Luego, los catalizadores de PtSn mostraron mejor desempeño catalítico que los de PtGe y más aun catalizadores sin dopar. 10-C14 que permite una rápida biodegradación. En este trabajo se desarrollaron catalizadores para la deshidrogenación selectiva de parafinas pesadas n-decano a 1-deceno con sus capacidades hidrogenolizantes e hidrocraqueantes pasivadas. Resulta importante la síntesis de nuevos catalizadores bimetálicos preparados por coating de una capa de -Al2O3 sobre esferas de -Al2O3. Asimismo, se estudió la influencia del Pt (como fase activa), el agregado en diferentes cantidades de un segundo metal (Sn y Ge) y el efecto la adición del metal alcalino (Li) a los catalizadores obtenidos en la reacción de deshidrogenación. Los catalizadores se caracterizaron con RTP; OTP; XPS, quimisorción de H2, reacciones sondas, etc. Los catalizadores bimetálicos fueron más activos y selectivos a 1-deceno que los monometálicos y con menor desactivación. Luego, los catalizadores de PtSn mostraron mejor desempeño catalítico que los de PtGe y más aun catalizadores sin dopar. n-decano a 1-deceno con sus capacidades hidrogenolizantes e hidrocraqueantes pasivadas. Resulta importante la síntesis de nuevos catalizadores bimetálicos preparados por coating de una capa de -Al2O3 sobre esferas de -Al2O3. Asimismo, se estudió la influencia del Pt (como fase activa), el agregado en diferentes cantidades de un segundo metal (Sn y Ge) y el efecto la adición del metal alcalino (Li) a los catalizadores obtenidos en la reacción de deshidrogenación. Los catalizadores se caracterizaron con RTP; OTP; XPS, quimisorción de H2, reacciones sondas, etc. Los catalizadores bimetálicos fueron más activos y selectivos a 1-deceno que los monometálicos y con menor desactivación. Luego, los catalizadores de PtSn mostraron mejor desempeño catalítico que los de PtGe y más aun catalizadores sin dopar. -Al2O3. Asimismo, se estudió la influencia del Pt (como fase activa), el agregado en diferentes cantidades de un segundo metal (Sn y Ge) y el efecto la adición del metal alcalino (Li) a los catalizadores obtenidos en la reacción de deshidrogenación. Los catalizadores se caracterizaron con RTP; OTP; XPS, quimisorción de H2, reacciones sondas, etc. Los catalizadores bimetálicos fueron más activos y selectivos a 1-deceno que los monometálicos y con menor desactivación. Luego, los catalizadores de PtSn mostraron mejor desempeño catalítico que los de PtGe y más aun catalizadores sin dopar.