Anticuerpos anti-GM1 en un modelo animal del Síndrome de Guillain Barré.

MOYANO, AL; COMÍN R; ALANIZ, ME ; LARDONE, RD; NORES, GA

Mar del Plata

Congreso; Congreso Conjunto de Sociedades Biomédicas; 2004

Anticuerpos anti-glicolípidos han sido asociados al desarrollo de diversas alteraciones neurológicas crónicas y agudas, que abarcan diferentes blancos celulares del sistema nervioso. El Síndrome de Guillain Barré (SGB) omprende un grupo heterogéneo de neuropatías motoras agudas. Las características  típicas de estas alteraciones, son consideradas como el reflejo del ataque autoinmune a los axones de las neuronas y/o a vainas de mielina. Existen numerosas evidencias que relacionan la presencia de anticuerpos anti-GM1, con el desarrollo de estas neuropatías. Sin embargo, los mecanismos por los cuales se originan y actúan estos anticuerpos, son poco conocidos. En los últimos años han sido numerosos los intentos de producir un modelo experimental para el estudio de estas neuropatías. En 1976 Nagai y col. fueron capaces de generar una neuropatía motora mediante la inmunización de conejos con el gangliósido GM1. Este modelo no pudo ser reproducido, aunque en 1991 Thomas y col. usando el mismo protocolo de inmunización, obtuvieron una variante subclínica con alteraciones electrofisiológicas y natomopatológicas suaves. En estudios recientes Yuki y col. (2001) fueron capaces de inducir el desarrollo de una neuropatía mediante la inmunización de conejos con GM1 y KLH, en donde la presencia de altos títulos de anticuerpos anti-GM1 fue acompañada con manifestaciones clínicas similares a las encontradas en el SGB axonal humano. En el presente trabajo fue posible reproducir el modelo descripto por Yuki y col. (2001), a partir del cual se caracterizó la respuesta inmune humoral obtenida.