La mayoría de los anticuerpos anti-gangliósidos de isotipo G asociados a neuropatías y enfermedades de las motoneuronas están presentes sin su contraparte IgM.

LARDONE R,; COMÍN R,; ALANIZ ME,; MOYANO AL,; VILLA AM,; BERTOTTI AC,; SICA R; Y NORES GA.

Mar del Plata

Congreso; Congreso Conjunto de Sociedades Biomédicas; 2004

Anticuerpos (Ac) contra diversos glicolípidos autoantígenos (A) son detectados frecuentemente en diferentes trastornos neurológicos. Existen muchas evidencias sobre la capacidad patogénica de estos Ac; sin embargo, es poco lo conocido acerca de su origen. Por otro lado, Ac anti-glicolípidos noautoantígenos (noA) aparecen en plasma normal durante la respuesta inmune a bacterias. En 467 individuos con neuropatías y enfermedades de las motoneuronas (GBS, MFS, AMAN, MMN, CIDP, ALS), determinamos por HPTLC-inmunotinción: 1) Ac IgG e IgM anti-A (GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GD3, GQ1b, LM1) y noA (Gb5, GA1, Glicolípido»A», Nt7); 2) subclases de Ac IgG contra GM1, GD1a, GD1b (A); y contra Gb5, GA1, Glicolípido»A» y Nt7 (noA). El 70.02% de los pacientes exhibieron Ac contra uno o más A. En éstos, la presencia de Ac IgG sin Ac IgM de la misma especificidad fue alta (desde un 41.6% para GM1, hasta un 100% para GM3). En contraste, en pacientes y en controles sanos no encontramos Ac IgG anti-noA sin su contraparte IgM antinoA para ninguno de los antígenos ensayados. Las subclases de IgG mostraron, para los Ac anti-A, un claro predominio de IgG1 por sobre IgG2. Mientras tanto, para Ac anti-noA detectamos una incidencia igual o mayor de IgG2 (respecto de IgG1). La subclase IgG1 indica una generación de Ac anti-A dependiente de Linfocitos T; la IgG2, una respuesta T-independiente. Los diferentes patrones de isotipo (M-G) y de subclases de IgG implicarían diferentes participantes y/o diferentes vías de presentación antigénica involucradas en la respuesta inmune contra A y noA.