Análisis teórico de la disociación del ácido isociánico y de la estabilidad de la especie isocianato (NCO) formada sobre una superficie de Pd(100)

GRACIELA R. GARDA; PATRICIA G. BELELLI; MARÍA M. BRANDA; RICARDO M. FERULLO; NORBERTO J. CASTELLANI

Viña del Mar

Congreso; XXII Congreso Iberoamericano de Catálisis; 2010

Federación Iberoamericana de Sociedades de Catálisis

Se analizó la disociación del ácido isociánico (HNCO) y la estabilidad de los productos de reacción coadsorbidos (NCO y H). También, se evaluó el efecto que provocaría oxígeno preadsorbido en la superficie de Pd(100) sobre la adsorción de NCO formado. El HNCO adsorbido en la dirección paralela a dos átomos de Pd primeros vecinos es más estable que en la diagonal. Sin embargo, el camino de reacción de la disociación ocurre con la molécula adsorbida en una orientación diagonal. La segunda configuración constituye un estado precursor para la disociación. Los productos NCO y H finalizan adsorbidos en sitios hollow segundos vecinos. La adsorción del NCO en Pd(100) está levemente desestabilizada por la presencia del O preadsorbido. No obstante, el enlace NC se fortalece desfavoreciendo una posterior disociación hacia los productos N y CO. Esto concuerda con los resultados experimentales de IR que han mostrado una mayor intensidad de la banda correspondiente a la frecuencia de vibración del NCO en presencia de O. Tanto en la coadsorción de O/NCO como en la de NCO/NCO, se encontró que las configuraciones más estables son con las especies ubicadas en sitios hollow/bridge y hollow/hollow alternados.