BECAS
RESA JURIN lucas Armando
congresos y reuniones científicas
Título:
CONTROL DE ESPECIFICIDAD DE SECUENCIAS CANDIDATAS PARA SILENCIAMIENTO GÉNICO CON RNAi EN LA PLAGA DE LA VID, Lobesia botrana
Autor/es:
RESA JURIN, L.; GOMEZ TALQUENCA, S.
Lugar:
Rio Cuarto
Reunión:
Congreso; LI Congreso Argentino de Genética; 2023
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Genética (SAG)
Resumen:
CONTROL DE ESPECIFICIDAD DESECUENCIAS CANDIDATAS PARASILENCIAMIENTO GÉNICO CON RNAi ENLA PLAGA DE LA VID, Lobesia botranaResa Jurin L., S. Gomez Talquenca. EEA Mendoza-INTA,Mendoza, Argentina. E-mail: resa.lucas@inta.gob.arLobesia botrana, la principal plaga de la vid, fueintroducida en Mendoza en el año 2010. Losproductores locales se vieron obligados a realizarcontroles fitosanitarios, mediante confusión sexual,con un alto costo, o la aplicación de productosquímicos insecticidas con fuerte impacto ambiental yriesgo para otros organismos. El control de plagas porsilenciamiento genético con RNAi, surge como unaalternativa más económica y de bajo o nulo impacto,por lo que el estudio y desarrollo de esta tecnología esprimordial. En base a transcriptos conocidos de genesvitales para la supervivencia en otros lepidópteros, seseleccionaron secuencias candidatos para silenciar.El objetivo del trabajo, fue corroborar que dichassecuencias estén presentes en la plaga y además noexista un transcripto en otra especie que pueda sersilenciada de manera inespecífica. Para ello realizamosun estudio in silico, para comparar dichas secuenciascon un transcriptoma de L. botrana ensamblado denovo en nuestro laboratorio y con transcriptomasde distintas especies que puedan verse afectadas.También se diseñaron primers para estas secuencias y secorroboró por PCR la presencia de los transcriptos enextractos de RNA de larvas del insecto. Los resultadosmuestran que las 10 secuencias evaluadas estánpresentes en el transcriptoma de la plaga, no así enel de las demás especies. Por lo que estos genes soncandidatos para la evaluación como “targets” delsilenciamiento génico por RNAi, suplementandolarvas con dsRNA y evaluando la expresión de dichosgenes y la sobrevida del insecto.