SINTESIS CONTROLADA DE POLI(DIMETILSILOXANO)S TELEQUELICOS

MÜLLER, CAMILA; REDONDO, FRANCO LEONARDO; LENCINA, MARÍA SOLEDAD; HANAZUMI, VIVINA; NINAGO, MARIO; VEGA, DANIEL; VALLÉS, ENRIQUE M.; VILLAR, MARCELO A.; CIOLINO, ANDRÉS E.

Los Cocos - Córdoba

Simposio; XII Simposio Argentino de Polímeros 2017; 2017

LaMaP - IPQA - UNC - CONICET

Uno de los objetivos de la química de los materiales poliméricos es el desarrollo de nuevas rutas sintéticas para la obtención de polímeros con estructuras predecibles y bien definidas. La polimerización aniónica viviente proporciona una de las mejores metodologías para sintetizar estructuras macromoleculares complejas tales como copolímeros en bloque o de injerto, ramificados en estrella y macromoléculas funcionalizadas [1]. Por otra parte, la síntesis de polímeros telequélicos es de alto interés debido a que este tipo de macromoléculas permiten sintetizar redes modelo, cuyas propiedades mecánicas y reológicas proporcionan un insumo clave para diseñar materiales de ingeniería. Estas macromoléculas se obtienen mediante diferentes métodos sintéticos, que usualmente implican la reacción entre reactivos organolíticos y derivados de difeniletileno (DPE) [2]. En este trabajo se describe la síntesis de poli(dimetilsiloxano)s telequélicos (PDMS-X) empleando un iniciador bifuncional obtenido a partir de un PDMS comercial finalizado en diglicidiléter (PDMS-DGE). La síntesis involucra la reacción entre sec-Bu-Li+ y DPE para obtener un aducto que posteriormente reacciona con el PDMS-DGE. El iniciador bifuncional así resultante se empleó para polimerizar hexametil(ciclo trisiloxano) (D3) usando métodos de polimerización aniónica convencionales. De esta forma se obtuvieron PDMS terminados en grupos silano (-SiH), vinilo (-CH=CH2), hidroxilo (-OH), trimetilo e incluso metacriloilo, empleando agentes de finalización específicos. Los polímeros obtenidos se caracterizaron por técnicas analíticas convencionales (SEC, 1H-NMR y FTIR), observándose distribuciones de masas molares estrechas (Mw/Mn < 1,3) y un buen control sobre la masa molar promedio deseada. Además, se confirmó la presencia de los grupos funcionales introducidos en los polímeros obtenidos.