ESTUDIO TEÓRICO DE LA ADSORCIÓN DE CO SOBRE Pt13/TiO2(110) REDUCIDO

MALDONADO, ABEL S.; CABEZA, GABRIELA F.; RAMOS, SUSANA B.

Bahía Blanca

Congreso; XXXVIII Congreso Argentino de Mecánica Computacional; 2022

Universidad Tecnológica Nacional

La adsorción de CO sobre nanoclústeres de Pt13 depositado sobre la superficie reducida de rutilo TiO2(110) ha sido investigada por medio de cálculos DFT+U empleando el código de cálculo VASP. Se sabe que este sistema juega un rol importante como catalizador del proceso de oxidación de CO para formar CO2, para lo cual la presencia del cluster de Pt favorece la formación de una vacancia de O en la superficie de TiO2. El objetivo de este trabajo es caracterizar la estructura y energética del sistema CO/cluster/sustrato considerando distintas configuraciones de clústeres aislados de Pt13 previamente estudiadas con dinámica molecular: cuboctaédrica (Oh), doble planar (DT2) y cuboide [1]. La estabilidad relativa de estas configuraciones se ve afectada al depositarlos sobre el óxido, ya que las estructuras compactas como la Oh experimentan una fuerte restructuración tendiente a adoptar una estructura que incrementa la interacción con el sustrato. En este trabajo presentamos los resultados sobre las estructuras de equilibrio, energías de formación y efectos de transferencia de carga. A partir de éstas configuraciones, se estudia la adsorción de CO sobre los clústeres soportados, analizando los sitios más favorables para depositar la molécula. Determinamos sus propiedades estructurales y electrónicas. Resultados preliminares indican que el cluster Oh, a pesar de no ser estable cuando está aislado, es el más favorable para la adsorción de CO. Se busca correlacionar tendencias entre la forma del nanocluster y su relación con la adsorción del monóxido de carbono. En cuanto a la posible oxidación del CO por un oxígeno del sustrato, se discutirán los resultados del presente estudio comparando con el caso ya estudiado del sistema Pt4/TiO2 [2].Referencias:[1] A. S. Maldonado, G. F. Cabeza, and S. B. Ramos. J. of Phys. and Chem. of Solids 131, 131 (2019). [2] A. S. Maldonado, G. F. Cabeza, and S. B. Ramos. The J. of Molecular Catalysis: Chemical A 433, 403 (2017).