FORMACION POR VIA ELECTROQUIMICA DE NANOPARTICULAS BIMETALICAS PARA SU USO EN ELECTROCATALISIS

R.E.AMBRUSI; A. L. QUEREJETA; J.J.ARROYO GÓMEZ; M.C. DEL BARRIO; S.G.GARCÍA

Buenos Aires

Congreso; VIII Congreso Argentino de Ingeniería Química - CAIQ2015 y III Jornadas Argentinas de Seguridad de Procesos - 3JASP; 2015

En el presente trabajo se estudió la formación por vía electroquímica de nanopartículas bimetálicas de Cd-Ag, Pd-Rh y Pt-Au sobre CV y HOPG, mediante técnicas electroquímicas convencionales, AFM y XPS. Las partículas bimetálicas de Cd-Ag y Pd-Rh se obtuvieron mediante la electrodeposición secuencial de ambos metales usando pulsos potenciostáticos. Los resultados voltamétricos indicaron que la formación del par bimetálico Rh-Pd es del tipo core-shell. En particular, en el caso del sistema Cd-Ag, el Cd fue depositado a subpotenciales (UPD) sobre las nanopartículas de Ag formadas previamente sobre HOPG. Los espectros de desorción y los resultados de XPS permitieron evaluar la formación de una aleación entre los metales involucrados. En el caso del par bimetálico Pt-Au, los nanocristales de Au fueron generados sobre CV mediante un pulso potenciostático y luego, para la formación de los depósitos de Pt sobre dichos nanocristales, se utilizaron reacciones redox de sustitución empleando una capa de sacrificio de Cu formada en UPD. Los resultados voltamétricos mostraron los picos de densidad de corriente correspondientes a la formación de los depósitos de Pt sobre Au, corroborando la formación de partículas bimetálicas tipo core-shell de Pt-Au. Finalmente, se analizó el efecto electrocatalítico para la reacción de desprendimiento de hidrógeno (HER) de los sistemas Pd-Rh y Pt-Au, evidenciándose un efecto sinérgico de ambos metales. Los depósitos de Cd-Ag, demostraron un efecto catalítico mayor hacia la reacción de reducción de iones nitratos que los componentes individuales.