CIECS 20730
CENTRO DE INVESTIGACIONES Y ESTUDIOS SOBRE CULTURA Y SOCIEDAD
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
MONITOREO DE LOS COMPROMISOS ASUMIDOS EN TORNO A LA REDUCCIÓN DE LA MORTALIDAD DURANTE LOS PRIMEROS AÑOS DE VIDA. ALCANCES Y LIMITACIONES DE LAS FUENTES OFICIALES DE INFORMACIÓN EN ARGENTINA Y BRASIL
Autor/es:
ROJAS CABRERA, ELEONORA Y SANTILLÁN PIZARRO, MM, BERTHO, C.
Lugar:
Montevideo
Reunión:
Congreso; V Congreso Latinoamericano de Población; 2012
Institución organizadora:
Asociacion Latinoamericana de Población
Resumen:
La mortalidad durante los primeros años de vida constituye una de las violaciones más graves a los derechos humanos. Por este motivo, la Convención sobre los Derechos del Niño insta a los Estados adherentes a implementar acciones para su efectiva reducción. Posteriormente, ciertas conferencias internacionales plantean metas específicas de reducción del nivel de la mortalidad de los niños menores de 5 años y de las brechas entre sectores sociales, culturales y geográficos, bajo el principio de que los derechos humanos son "para todos". Adherir a los anteriores compromisos supone que los Estados deben producir los datos necesarios para monitorear su cumplimiento, los cuales deben reunir determinadas condiciones: tener periodicidad suficiente (para hacer seguimiento en el tiempo); y posibilitar su desagregación en grupos (etarios, sociales, geográficos, culturales y étnicos), a fin de comparar e identificar los más postergados en el ejercicio de sus derechos. A su vez, deben utilizarse para la formulación de políticas, por lo que resulta esencial que contemplen la causa de muerte, a fin de distinguir aquellas evitables y fijar prioridades. Una cuestión a destacar es que los datos deben ser publicados, de modo que los Estados cumplan con el principio de rendición de cuentas, igualmente fundamental en el marco de los derechos humanos. En los casos de Argentina y Brasil, Estados que adhieren a los mencionados compromisos, la recopilación y sistematización oficial de los datos de mortalidad en la niñez competen a la Dirección de Estadística e Información de Salud de la Nación (DEIS) y al Sistema Único de Salud (SUS), respectivamente. A partir del análisis de los mismos, intentamos responder los interrogantes: ¿En qué medida la información registrada permite dar seguimiento a los compromisos asumidos? ¿Qué calidad presenta? ¿Cumple con los requisitos de periodicidad y desagregación? ¿Se respeta el principio de rendición de cuentas?
