LA TEMPERATURA DE TRANSICIÓN A LA FASE CUBICA EN SrXBa1-XHfO3

R. E. ALONSO; C. HOROWITZ; A. LÓPEZ GARCÍA

BOLETíN DE LA SOCIEDAD ESPAñOLA DE CERáMICA Y VIDRIO

Año: 2002 vol. 41 p. 27 - 36

0366-3175

En este trabajo se presenta las temperaturas de transición TC a la estructura cúbica, en la familia de compuestos SrXBa1-XHfO3 donde x es igual a 0.12, 0.25, 0.50, 0.75 y 0.88, determinadas por medidas de la Correlación Angular Perturbada y usando al tantalio como sonda. El interés es estudiar como la sustitución de estroncio por bario modifica dicha temperatura. El BaHfO3 es cúbico a temperatura ambiente. En cambio, el SrHfO3 presenta una transición estructural de tetragonal a cúbica cuando TC1 » 1400 K. Por debajo de esta temperatura y hasta TC2 ≈ 1000 K los octaedros de oxígeno están rotados uno con respecto al consecutivo, en un ángulo j alrededor del eje z de la red tetragonal que disminuye a cero a medida que T®TC. Esta rotación está relacionada con la interacción del estroncio con el oxígeno, ya que el radio iónico del catión rSr (» 1.13 Å) permite un mayor acercamiento entre ambos que el bario al oxígeno, pues rBa (» 1.35 Å). Entonces, en los compuestos SrXBa1-XHfO3 se espera que haya una competencia entre la interacción Ba-O, separados por 2.9502 Å y la interacción Sr-O separados por una distancia menor, 2.9089 Å en las fases cúbicas de los respectivos compuestos puros.   Palabras clave: Perovskitas, Transiciones de Fase, Interacciones Hiperfinas, Defectos.