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La homeostasis delCa2+ extracelular está controlada principalmente por tejidos talescomo el intestino, el hueso y el riñón. A nivel intestinal se produce laabsorción del catión, controlada principalmente por el calcitriol; en el huesoel Ca2+ se deposita y se intercambia con el medio según lasnecesidades bajo el control de hormona paratiroidea y calcitriol mientras queen el riñón se reabsorbe y/o se excreta también bajo control hormonal. Estahomeostasis se altera en la Diabetes mellitus tipo 1(D.m. 1), llevando aldesarrollo de la enfermedad ósea, complicación que se caracteriza por unaosteoporosis secundaria u osteopenia intensa que no se previene ni se cura coninsulina. En nuestro laboratorio inducimos D.m. 1 en ratas machos Wistar de 2meses de edad mediante la inyección de una única dosis de estreptozotocina(STZ), que causa destrucción de las células β del páncreas. Al cabo de un mes,los animales muestran estrés oxidativo en diferentes tejidos. Dado quenaringina (NAR) es un antioxidante natural, nosotros evaluamos diferentesparámetros de estrés oxidativo y procesos derivados en los tejidos que regulanla homeostasis del Ca+2 para conocer si las complicaciones podríanatenuarse o evitarse con dicho tratamiento. Se utilizaron diferentes dosis de NAR(40 y 80 mg/kg de peso corporal) durante 30 días. En el intestino, NAR evitó lainhibición de la absorción intestinal del Ca+2 producido por STZ,mientras que en el hueso bloqueó la pérdida de masa ósea y a nivel renalimpidió las alteraciones funcionales. NAR mejoró la calidad del hueso diabéticomediante aumento en el número de osteoblastos y disminución en el número deosteoclastos y adipocitos. En todos los tejidos NAR bloqueó el incremento deparámetros del estrés oxidativo. Los resultados sugieren que el uso coadyuvantede NAR podría constituirse en una herramienta terapéutica de utilidad para laprevención de las alteraciones en la homeostasis del Ca+2extracelularque llevan a la enfermedad ósea asociada a la D.m. 1.