CONICET | Buscador de Institutos y Recursos Humanos

El ión Ca+2 se absorbe en el intestino por vía transcelular y paracelular. En el pasaje transcelular, el Ca2+ entra al enterocito por los canales TRPV6, se une a calbindina D (CB-D) y sale hacia el intersticio a través de la Ca+2ATPasa y del intercambiador Na+/Ca+2. Por vía paracelular, el Ca+2 atraviesa diferentes estructuras proteicas que regulan su pasaje a través del espacio intercelular, entre ellas las proteínas claudinas (Cld) 2 y 12. En un trabajo anterior se demostró que menadiona (MEN), droga pro-oxidante de uso clínico, inhibe la absorción intestinal global de Ca+2 por desencadenamiento de estrés oxidativo y apoptosis de los enterocitos, efectos que son bloqueados por la administración previa de Glutamina (GLN). El propósito de este trabajo fue dilucidar si los efectos de MEN y/o GLN se producían en la vía transcelular o paracelular o en ambas vías. Para ello, pollos de 4 semanas recibieron los siguientes tratamientos: MEN (2,5 µmoles/kg peso corporal por vía i.p., 30 min.), GLN (0,5g/kg peso corporal por vía oral, 30 min), GLN+MEN (GLN se administró 30 min antes de MEN) o vehículo en los controles (C). La absorción intestinal de Ca+2 se evaluó por la técnica del asa intestinal ligada in situ, en presencia y ausencia de rojo de rutenio (RR 20 µM), inhibidor del TRPV6 que bloquea la vía transcelular. Se analizó la ultraestructura del epitelio intestinal por microscopía electrónica (ME). La expresión de las proteínas (CB-D, Ca+2ATPasa y Cld2) se evaluó por western blot. Los resultados revelaron que en los animales controles el 60% del Ca+2 es absorbido por vía paracelular y el 40% por vía transcelular, ya que en presencia de RR se absorbe un 40% menos que en ausencia del inhibidor. MEN disminuyó un 45% la absorción total de Ca+2 en relación con el control (MEN: 1,38±0,08 vs C: 2,55±0,08 nmoles de Ca+2/mL de plasma, p