SIMILITUDES Y DIFERENCIAS CLÍNICAS, SEROLÓGICAS E HISTOPATOLÓGICAS ENTRE SÍNDROME DE SJÖGREN PRIMARIO Y SECUNDARIO

BAENAS, DIEGO FEDERICO; PIROLA, JUAN PABLO; SAURIT, VERÓNICA ; CEBALLOS RECALDE FLAVIA; CAEIRO FRANCISCO; BENZAQUEN, NADIA RAQUEL; RISCANEVO, NADIA; FIORENTINO SOLEDAD; ALVARELLOS ALEJANDRO; RETAMOZO SOLEDAD; FLORES BLAVERDI, JANET; ANA C. ALVAREZ; MARIA JEZABEL HAYE SALINAS

Rosario

Congreso; 50º Congreso Argentino de Reumatología; 2017

Sociedad Argentina de Reumatologia

Introducción: El Síndrome de Sjögren (SS) es unaenfermedad autoinmune sistémica caracterizadafundamentalmente por el compromiso de glándulasexocrinas, pero puede presentar además manifestacionesextraglandulares. El SS puede ser primario (SSp) osecundario (SSs) cuando se asocia a Artritis Reumatoidea(AR), Lupus Eritematoso Sistémico (LES) y EsclerosisSistémica (ES).Objetivos: Describir las características demográficas,clínicas, serológicas e histológicas entre los pacientescon SSp y SSs; analizar si existen diferencias entre lossubgrupos de ETC más frecuentemente asociadas a SSsen comparación con SSp.Materiales y Métodos: Estudio observacional,retrospectivo. Se incluyeron pacientes con SS segúncriterios del Grupo de Consenso Americano-Europeo2002, que se sometieron a biopsia de glándula salivalmenor (BGSm) en nuestro Servicio entre enero de2006 y enero de 2017. Todos los pacientes con BGSmnegativa, cumplieron criterios por serología y clínica. Seexcluyeron pacientes con BGSm con material insuficienteo no glandular, y con información clínica insuficiente.Los datos se analizaron con SPSS 19; se expresaron lasvariables continuas como medias y desviación estándar(DS), las categóricas como frecuencias (%), se realizóanálisis bivariado con Chi cuadrado o Test de Fisher segúncorrespondiera, tomando como significativo un valor de p