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Los niveles de 17β-estradiol (E2) fluctúan durante el ciclo estral, regulando la proliferación celular adenohipofisaria, actuando a través de sus receptores estrogénicos específicos (RE) α y β, ambos presentes en adenohipófisis. Numerosos trabajos han demostrado que en esta glándula las acciones de E2 son mediadas principalmente por el REα, siendo poco conocidos los efectos ejercidos a través del REβ. Estos antecedentes nos inducen a estudiar la expresión del REβ durante el ciclo estral y analizar si este subtipo de RE regula la expresión de ciclina D1. Se utilizaron adenohipófisis de ratas Wistar hembras en diferentes etapas del ciclo estral y células GH3 transfectadas para la sobre-expresión del REβ (GH3β+). Se realizaron estímulos con 17β-estradiol y DPN (agonista del REβ). Se cuantificó la expresión del REβ por citometría de flujo (CF) y se determinó la expresión de ciclina D1 por western blot. Análisis estadístico ANOVA-Tukey. Por CF se determinó que 34,12 ± 7,7% de células obtenidas de glándulas de ratas en diestro expresaron el REβ, durante el proestro 35,4 ± 2,5% fueron REβ+, observándose un descenso en la expresión de este subtipo en estro, 18,79 ± 1,1%. En células GH3 la expresión del REβ fue de 0,94 ± 0,17%, con un 24,87 ± 2,13% de GH3β+ luego de la transfección. En células adenohipofisarias de ratas en proestro y en estro, los niveles de ciclina D1 se incrementaron en relación a los encontrados en diestro. La sobre-expresión del REβ en células GH3 disminuyó los niveles de ciclina D1 y el estímulo con DPN inhibió completamente su expresión. Estos resultados indican que los niveles del REβ en adenohipófisis fluctúan durante el ciclo estral y sugieren que su expresión es modulada por E2. El REβ ejercería un rol inhibitorio sobre la proliferación celular adenohipofisaria con participación de ciclina D1, adecuando la población celular y su funcionalidad a los requerimientos del organismo