INICSA 23916
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN CIENCIAS DE LA SALUD
Unidad Ejecutora - UE
capítulos de libros
Título:
Síndrome de Sjögren
Autor/es:
RAMOS CASALS MANUEL; RETAMOZO SOLEDAD; BRITO ZERON PILAR
Libro:
Reumatología Clínica
Editorial:
Panamericana
Referencias:
Lugar: Madrid; Año: 2017; p. 1 - 7
Resumen:
El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad autoinmune sistémica en la que la inflamación mediada por la inmunidad provoca disfunción de las glándulas secretoras, dando lugar a la sequedad de las principales superficies de las mucosas, sobre todo en los ojos y en la boca. La causa del SS es desconocida, aunque se han evaluado tanto factores genéticos como ambientales. Los síntomas de sequedad que se encuentran con mayor frecuencia son los oculares y orales pero aún así la enfermedad es a menudo infra o mal diagnosticada. El SS es más frecuente de lo que se piensa, y afecta de 2 a 4.000.000 personas en los Estados Unidos, con una prevalencia en Europa del 0.6-3.3%. Aunque los datos de incidencia en la atención primaria son escasos, los informes preliminares sugieren que puede ser alrededor de 2 por 1000 pacientes por año. El SS afecta mayoritariamente a mujeres de mediana edad, pero también a los niños, hombres y ancianos. El gasto sanitario del paciente con SS es significativo, similar a los de la Artritis Reumatoide (AR) - más del doble del gasto de un paciente de atención primaria no autoinmune.
