Estudio histoquímico preliminar de los músculos tríceps longus y bíceps brachii del roedor epígeo Cavia aperea

DÍAZ, A.O.; COHEN, M.; LONGO, M.V.; VASSALLO, A.I.

Bahía Blanca

Jornada; XXX Jornadas Argentinas de Mastozoología; 2017

SAREM

El músculo esquelético de mamíferos está compuesto por diferentes tipos de fibrasque se agrupan según sus características metabólicas, morfológicas y funcionales. Elobjetivo del presente trabajo fue realizar un análisis histoquímico de los tipos de fibrasque componen el músculo bíceps brachii (flexor) y el músculo tríceps longus (extensor)del cuis común, Cavia aperea. Este estudio se realizó sobre un ejemplar macho adulto(622,70 g) capturado en pastizales de la localidad de Chapadmalal (Partido de GeneralPueyrredón, Buenos Aires). Se diseccionaron los músculos mencionados y se fijaron ennitrógeno líquido (-170ºC). Se realizaron cortes en crióstato (10-15 μm) que sesometieron a las técnicas histoquímicas: Succinato Deshidrogenasa (SDH), indicativa dela capacidad oxidativa de las fibras; miosin-Adenosin Trifosfatasa (m-ATPasa) conpreincubaciones a pHs ácidos y alcalinos, para diferenciar distintos tipos de fibrasmusculares; Ácido Periódico Schiff (PAS), para evidenciar glucógeno y glicoproteínascon dioles vecinos oxidables. Ambos músculos presentaron una composiciónheterogénea de tipos de fibras según el tamaño y la tinción diferencial con las distintastécnicas. La m-ATPasa con preincubación alcalina mostró principalmente fibras conreacción moderada, mientras que con preincubación ácida se inhibieron la mayoría delas fibras. Con la reacción de PAS y SDH se observó un mosaico de tinción, exhibiendofibras de tinción negativa hasta muy fuerte. En base a las tres técnicas se puedeconcluir que ambos músculos presentan pocas fibras de los tipos extremos (lentasoxidativas - SO, y rápidas glicolíticas - FG) y una proporción mayor con característicasintermedias (fibras rápidas oxidativas glicolíticas - FOG). Las fibras FG en algunos casospresentaron una reacción débil con PAS y con SDH, esto podría indicar la presencia defibras híbridas FG/FOG. Futuros estudios inmunohistoquímicos permitirán ampliar laclasificación obtenida.