IMBIV   05474
INSTITUTO MULTIDISCIPLINARIO DE BIOLOGIA VEGETAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
ESTUDIO DE CHALCONAS Y FLAVONONAS DE ORÍGEN NATURAL COMO INHIBIDORES DE TIROSINASA
Autor/es:
MICAELA D. HEREDIA; JOSÉ LUIS CABRERA; NOELIA S. GOROD; MARIANA PERALTA; MARCELO PUIATTI; DANIELA SANTI; MARÍA GABRIELA ORTEGA
Lugar:
CARLOS PAZ
Reunión:
Congreso; XX Congreso Argentino de Fisicoquimica y Quimica Inorganica; 2017
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Fisicoquimica y Quimica Inorganica
Resumen:
<!-- /* Font Definitions */@font-face{font-family:Arial;panose-1:2 11 6 4 2 2 2 2 2 4;mso-font-charset:0;mso-generic-font-family:auto;mso-font-pitch:variable;mso-font-signature:-536859905 -1073711037 9 0 511 0;}@font-face{font-family:"Cambria Math";panose-1:2 4 5 3 5 4 6 3 2 4;mso-font-charset:0;mso-generic-font-family:auto;mso-font-pitch:variable;mso-font-signature:-536870145 1107305727 0 0 415 0;}@font-face{font-family:Calibri;panose-1:2 15 5 2 2 2 4 3 2 4;mso-font-charset:0;mso-generic-font-family:auto;mso-font-pitch:variable;mso-font-signature:-520092929 1073786111 9 0 415 0;} /* Style Definitions */p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal{mso-style-unhide:no;mso-style-qformat:yes;mso-style-parent:"";margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;mso-pagination:widow-orphan;font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:ES;mso-fareast-language:ES;}.MsoChpDefault{mso-style-type:export-only;mso-default-props:yes;font-size:10.0pt;mso-ansi-font-size:10.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;}@page WordSection1{size:612.0pt 792.0pt;margin:72.0pt 90.0pt 72.0pt 90.0pt;mso-header-margin:36.0pt;mso-footer-margin:36.0pt;mso-paper-source:0;}div.WordSection1{page:WordSection1;}-->Laenzima tirosinasa es una oxidasa multifuncional que cataliza las primerasetapas de la melanogénesis en mamíferos, responsable también de la oxidación defrutas dañadas.1 Su participación en estos procesos ha alentado a abúsqueda de sus inhibidores. Compuestos de origen natural pueden funcionar comoinhibidores de esta enzima, y colaborar a su vez en la búsqueda de nuevoscompuestos activos. En este trabajo, se emplearon métodos del modelado molecular paraestudiar la interacción de flavononas y chalconas, extraídas de dos especiesdel género Dalea, con estaenzima.<!-- /* Font Definitions */@font-face{font-family:Arial;panose-1:2 11 6 4 2 2 2 2 2 4;mso-font-charset:0;mso-generic-font-family:auto;mso-font-pitch:variable;mso-font-signature:-536859905 -1073711037 9 0 511 0;}@font-face{font-family:"Cambria Math";panose-1:2 4 5 3 5 4 6 3 2 4;mso-font-charset:0;mso-generic-font-family:auto;mso-font-pitch:variable;mso-font-signature:-536870145 1107305727 0 0 415 0;}@font-face{font-family:Calibri;panose-1:2 15 5 2 2 2 4 3 2 4;mso-font-charset:0;mso-generic-font-family:auto;mso-font-pitch:variable;mso-font-signature:-520092929 1073786111 9 0 415 0;} /* Style Definitions */p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal{mso-style-unhide:no;mso-style-qformat:yes;mso-style-parent:"";margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;mso-pagination:widow-orphan;font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:ES;mso-fareast-language:ES;}.MsoChpDefault{mso-style-type:export-only;mso-default-props:yes;font-size:10.0pt;mso-ansi-font-size:10.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;}@page WordSection1{size:612.0pt 792.0pt;margin:72.0pt 90.0pt 72.0pt 90.0pt;mso-header-margin:36.0pt;mso-footer-margin:36.0pt;mso-paper-source:0;}div.WordSection1{page:WordSection1;}-->El procedimiento seguido incluye cálculos cuáticos para caracterizar elsitio activo, en sus distintos estados de oxidación, seguidos de cálculos de docking molecular y dinámica molecular,para discriminar las distintas conformaciones obtenidas del docking. Luego se calculó la energía deligado (método MM-PBSA). Los cálculos arrojaron parcial concordancia de lasenergías de ligado con la actividad experimental y se proponen las estructurasde los complejos para cada inhibidor. Se encontró que los grupos isopreno pueden actuar como directoresubicándose en la región del sitio activo, de esta manera se puede justificar laactividad inhibitoria de gran parte de los compuestos estudiados, frente acompuestos con núcleos similares pero sin el isopreno que presentan menoractividad inhibitoria.