ESPECIE VEGETAL AUTÓCTONA DEMUESTRA ACTIVIDAD ANTIVIRAL IN VITRO.

MARÍA L. MUGAS; BRENDA S. KONIGHEIM; LAURA ROJAS; JAVIER AGUILAR; M JACQUELINE JOSEAU; MARTA S. CONTIGIANI; SUSANA C. NÚÑEZ MONTOYA

Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Congreso; XI Congreso Argentino de Virología, II Congreso Latinoamericano de Virología, IV Simposio de Virología Clínica, II Simposio de Virología Veterinaria ?Dr. José L. La Torre?; 2015

Asociación Argentina de Microbiología

A fin de ofrecer alternativas terapéuticas a virosis emergentes y reemergentes,muchas de las cuales no poseen un tratamientofarmacológico o disponen de una terapéutica que no es ideal entérminos de eficacia y seguridad, nuestro grupo viene desarrollandouna línea de investigación, abocada a la búsqueda de potencialescompuestos antivirales a partir de especies vegetales nativas deArgentina. Así, comenzamos el estudio de Galium latoramosum Clos.(Rubiaceae), planta usada popularmente como tintórea, abortiva yanticonceptiva. En esta oportunidad, evaluamos el efecto antiviral invitro de extractos de diferente polaridad, sobre los virus HerpesSimplex Tipo 1 (HSV-1), West Nile (WNV) y Encefalitis de Saint Louis(SLEV). A su vez, determinamos la composición química de los extractosestudiados.Mediante un aparato Soxhlet, las raíces desecadas y molidas seextrajeron con benceno (Ben), seguido por acetato de etilo (AcOEt),etanol (EtOH) y agua (Ac). Los ensayos biológicos in vitro (citotoxicidady actividad antiviral) se llevaron a cabo sobre células Vero, empleandola metodología de captación de Rojo Neutro. A partir de las curvas deviabilidad celular vs. concentración de cada extracto, se determinó laconcentración que afecta al 20 % y al 50% de las células (Concentraciónsubtóxica y Concentración citotóxica 50, respectivamente), y la máximaconcentración no citotóxica (MCNC). Para evaluar la actividad antiviral,se eligieron 7 concentraciones ≤ a la MCNC. Los resultados se graficaroncomo porcentaje de inhibición de virus (%I) vs. concentración,estimándose la que inhibe el 50% del efecto provocado por lareplicación viral en las células huésped (Concentración efectiva 50). Lacaracterización química de los extractos se realizó por CromatografíaLíquida de Alta Presión, asociado a espectrometría de masa (HPLC-MS),utilizando testigos para lograr la identificación de los compuestos.Los resultados obtenidos demostraron que ninguno de los extractos fueactivo sobre WNV y SLEV, en tanto que el HSV-I fue inhibido entre un99,63 y 78,88 % por los extractos AcOEt y EtOH respectivamente, a suMCNC. A través del análisis por HPLC-MS determinamos que ambosextractos contienen mayoritariamente Lucidina-primeverosido; unaantraquinona glicosilada que podría ser la responsable de la actividadobservada en los extractos, ya que las antraquinonas constituyen unafamilia de compuestos naturales con diversas bioactividades in vitro,incluyendo efecto antiviral. Es por ello que, en función de estosresultados, se prevé obtener el compuesto puro a fin de determinar sies el responsable del efecto exhibido por estos extractos.