INVESTIGADORES
SCHNITTGER Leonhard
congresos y reuniones científicas
Título:
Caracterización preliminar de Sarcocystis sp. en músculo cardiaco de vicuña (Vicugna vicugna)
Autor/es:
WIESER SN; SOSA F; ROMERO S; SCHNITTGER L; FLORIN-CHRISTENSEN M
Reunión:
Jornada; 1_Jornadas de Argentina para la conservación y el manejo de Camélidos Silvestres Sudamericanos; 2022
Resumen:
La vicuña representa un símbolo cultural y herencia ancestral de suma importancia para las comunidades del altiplano andino. Su manejo representa la unidad y el respeto de las comunidades rurales con su entorno. El panorama sanitario de las vicuñas permanece poco estudiado. En cuanto a agentes infecciosos, sólo se han detectado anticuerpos contra distintos serovares de Leptospira spp. y Toxoplasma gondii, y ooquistes de cinco especies de Eimeria sp. en materia fecal. Entre otros agentes infecciosos no estudiados, no existen estudios realizados sobre parásitos del género Sarcocystis en vicuñas. Hasta el momento fueron identificadas dos especies del género Sarcocystis que causan una parasitosis conocida como sarcocistiosis en camélidos sudamericanos (CS). S. aucheniae forma quistes macroscópicos en la musculatura esquelética de los CS y S. masoni forma quistes microscópicos tanto en la musculatura esquelética, como en la cardiaca. No existe información sobre si la presencia de Sarcocystis sp. afecta el fitness de los CS. En el presente estudio, se examinó la presencia de bradizoítos compatibles con el género Sarcocystis en el corazón de una vicuña hembra adulta y de un tekke macho de la Puna jujeña que murieron durante un chakku en el año 2019. Se digirieron con pepsina-HCl 10 g de cada corazón y los digeridos fueron observados al microscopio óptico a 400x luego de tinción con Giemsa. Se pudieron observar abundantes parásitos con la forma típica de bradizoítos en preparados de ambas muestras. Por otra parte, se utilizó un kit comercial para extracción de ADN genómico a partir de estos digeridos, el que será utilizado para la amplificación por PCR y secuenciación de distintos marcadores moleculares, como del 18S y el cox 1, para la verificación de especie y su posicionamiento filogenético.