INVESTIGADORES
QUIROGA Cecilia
congresos y reuniones científicas
Título:
Análisis de la dispersión de integrones en aislamientos multiresistentes en bacterias gram-positivas y gram-negativas
Autor/es:
CECILIA QUIROGA; MARÍA SOLEDAD RAMIREZ; PAOLA JERIC; BETINA ORMAN; ANDREA KARINA MERKIER; ANGELA FAMIGLIETTI; RAÚL RUBINSKI; ANA DI MARTINO; HORACIO LOPARDO; DANIELA CENTRON
Lugar:
Buenos Aires, Argentina
Reunión:
Congreso; XVII Congreso Latinoamericano de Microbiología. X Congreso Argentina de Microbiología.; 2004
Resumen:
Presentación Oral, se adjunta archivo powerpoint Los integrones son elementos del genoma formados por una region 5’ conservada (CS), una region 3’CS y una region variable. La region 5´CS codifica para la integrasa, una tirosina recombinasa sitio especifica, que permite la insercion y escision de cassettes de resistencia a antibioticos en la region variable. Hasta la fecha solamente se encuentran descriptos alrededor de 80 cassettes de resistencia a antibióticos. Existen 4 clases de integrones asociados a  genes de resistencia, clases 1, 2, 3 y 4. Los integrones de clase 1 se encuentran altamente dispersos en bacterias gramnegativas presentando diferente rearreglos de cassettes. Los integrones de clase 2 se encuentran dentro del contexto del transposon Tn7 y poseen una integrasa defectuosa debido a la presencia de un cambio de marco de lectura en su secuencia peptidica. Los integrones de clase 3 han sido solamente descriptos en Serratia marcescens y Klebsiella pneumoniae. Por el contrario, recientemente se ha descripto el primer caso de integrones de clase 1 y 2 en bacterias grampositivas en S.aureus. El objetivo de este trabajo es realizar un relevamiento de los integrones presentes en aislamientos intrahospitalarios de Buenos Aires y la caracterizacion de los nuevos rearreglos. Se estudiaron 50 cepas gramnegativas (Acinetobacter sp., Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas sp., Citrobacter freundii, Enterobacter sp., Serratia marcescens y Proteus mirabilis) y 30 cepas grampositivas (Staphylococcus aureus, Streptococcus sp. y Enterococcus sp.) mediante las técnicas de amplificación por PCR (polimerase chain reaction) del ADN total de la bacteria con cebadores especificos para las integrasas y los genes de resistencia, y posterior análisis de secuencia de los productos de la amplificación. Se determino la presencia del In0, el integron carente de cassettes de resistencia a antibióticos, en Acinetobacter sp.