INVESTIGADORES
PERUCHENA Nelida Maria
congresos y reuniones científicas
Título:
DIMERIZACION DE ALQUENOS SOBRE ZEOLITAS. ESTUDIO TOPOLÓGICO DE
Autor/es:
ZALAZAR, M. F.; PERUCHENA, N. M.
Lugar:
Tucumán
Reunión:
Congreso; XXVII Congreso Argentino de Quimica; 2008
Institución organizadora:
Asociacion Quimica Argentina, AQA
Resumen:
La dimerización y oligomerización de alquenos livianos para formar productos de
mayor peso molecular son reacciones importantes desde el punto de vista industrial,
dado que dependiendo de las condiciones de reacción, los productos pueden estar
dentro del rango de gasolinas o lubricantes. La dimerización de alquenos es una
reacción elemental qué puede ocurrir en muchas transformaciones de hidrocarburos
catalizadas por zeolitas ácidas. Estas zeolitas presentan alta selectividad, reactividad y
estabilidad térmica, su actividad se debe a la presencia de los sitios ácidos de Brönsted
los cuales son capaces de protonar un hidrocarburo, transformándolo en un
carbocatión [1].
Svelle y colaboradores [2] estudiaron la dimerización de alquenos livianos y
propusieron dos mecanismos para esta reacción, uno en etapas y otro concertado.
Basándose en parámetros geométricos y energéticos, analizaron las diferencias entre
ambos mecanismos, así como la estabilidad/inestabilidad de los estados de transición,
productos e intermediarios, no pudiendo discernir cual mecanismo prevalece para
dicha reacción. En un trabajo previo nosotros hemos estudiado la reacción de
protonación de eteno demostrando que un estudio centrado en la distribución de la
densidad de carga electrónica puede ser de gran utilidad para resolver estos
interrogantes, en especial sobre la estabilización/desestabilizacion de las diferentes
especies involucradas en la reacción [3].
Por esta razón, en este trabajo se presenta el estudio de la distribución de carga
electrónica en el contexto de la Teoría Cuántica de Átomos en Moléculas [4], para la
reacción de dimerización de eteno sobre el sitio ácido de un cluster de zeolita
siguiendo el mecanismo concertado propuesto por Svelle. En particular se discutirá la
distribución de la densidad electrónica en el estado de transición, de naturaleza
carbocatiónica, para luego continuar el estudio sobre la totalidad de la reacción.