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Este escrito es parte de los primeros resultados de un proyecto de investigación cuyo objetivo general es conocer los procesos, representaciones sociales y grupos vulnerables al riesgo de contraer leishmaniasis en el NO de la provincia de Misiones (Argentina). La finalidad del mismo es contribuir a planificar estrategias de prevención y control basadas en la evidencia, para asegurar que la información científica relevante sobre protección y tratamiento de la leishmaniasis circule, en el área de estudio, por redes sociales pertinentes. Este estudio, considerado complementario a los estudios epidemiológicos de morbilidad y de mortalidad, se inscribe dentro del abordaje de la antropología médica, aplicando métodos cualitativos de investigación en campo y recuperando las perspectivas de los actores sociales involucrados en el proceso de salud, enfermedad y atención. El mismo contribuye a planificar medidas de prevención determinando cuáles son las instituciones sociales que intervienen en los procesos de exposición al riesgo de los humanos infectados, y haciendo más compleja la noción del sujeto enfermo o en riesgo, ya que incluye en la comprensión de su capacidad de agencia, los roles sociales que desempeñan, al considerar variables como el nivel de educación alcanzado, la condición étnica y de clase social en la estructuración de su identidad. En el ámbito de la gestión de salud pública, la intención de este artículo es argumentar a favor de la inclusión de la provincia de Misiones (junto con Catamarca, Formosa, Chaco, Santiago del Estero y Corrientes) como zona donde la LTA es endémica, de modo que esta enfermedad sea reconocida por el listado de enfermedades profesionales que reglamenta la Ley Nacional 24.557 y pueda como tal promoverse su prevención y tratamiento.

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