Control de calidad de O-(ß-hidroxietil)rutósidos mediante FI-espectroflurimetría micelar

CECILIA M. PERALTA; LILIANA P. FERNÁNDEZ

Congreso; VII Congreso Argentino de Química Analítica; 2013

Venorutón® es un flebotónico, antivaricoso, protector vascular cuyo principio activo es hidroxietil rutósidos (HR). Sus formas de administración incluyen cápsulas, comprimidos y gel tópico. Está indicado para el alivio a corto plazo del edema y síntomas relacionados con la insuficiencia venosa crónica y crisis hemorroidales [1-4]. Aprovechando la fluorescencia de HR, en este trabajo se propone una nueva metodología en línea para la detecciónespectrofluorimétrica de O-(ß-hidroxietil) rutósidos, sensibilizada por micelas del tensoactivo aniónico dodecilsulfato de sodio (SDS). El fármaco muestra una emisión máxima a 468 nm cuando es excitado a 346 nm. La fluorescencia nativa de HR alcanza el valor máximo a valores de pH entre 3 y 10 y muestra una disminución a pH extremadamente ácidos o alcalinos. Con el objetivo de mejorar la emisión de HR, se estudiaron las propiedades del fármaco en dos medios organizados: tensoactivo aniónico (SDS) y catiónico (HTAB). Los datos experimentales mostraron que el factor de incremento para el sistema HR-SDS (4,3 veces respecto a fluorescencia de HR en medio acuoso) fue mayor que para el sistema HR-HTAB; por lo tanto, SDS (SDS 2 x 10-2 M) fue elegido para posteriores determinaciones. El método presenta un intervalo de linealidad entre 0,1 - 200 µg mL-1, con un límite de detección de 0,01 µg mL-1. Para llevar a cabo la determinación en línea, un manifold fue construido empleando una bomba peristáltica Gilson Minipuls-3 con selector de velocidad; una válvula de inyección y tubos de PVC de 0.8 mm d. i. La línea base es generada mediante un flujo de SDS/bórax. Después de cambiar de posición la válvula, HR se mezcla con SDS/bórax en el reactor de mezcla, para obtener las condiciones óptimas para la emisión fluorescente a lem 450 nm (lex 346 nm). La metodología fue validada mediante el método de adición estándar y aplicada a la determinación de HR en diversas fórmulas farmacéuticas. La metodología propuesta presenta ventajas de simplicidad, sensibilidad, selectividad y empleo de equipamiento y reactivos de relativo bajo costo. El método fue satisfactoriamente aplicado al análisis de formulaciones comerciales. La velocidad de muestreo fue de 30 muestras por hora.