INVESTIGADORES
SANSBERRO Pedro Alfonso
congresos y reuniones científicas
Título:
Propagación vegetativa de Lippia alba por cultivo in vitro de segmentos nodales.
Autor/es:
LUNA, C. V.; BURDYN, L.; SANSBERRO, P.; MROGINSKI, LA
Lugar:
Corrientes
Reunión:
Congreso; 14ta Reunión de Comunicaciones Científicas y Técnicas. Fac. de Cs. Agrarias. UNNE.; 2003
Institución organizadora:
Fac. Cs. Agrarias (UNNE)
Resumen:
Con el objeto de desarrollar sistemas que posibiliten la propagación rápida y masiva de Lippia alba (Verbenaceae), se cultivaron segmentos uninodales (12-15 mm de longitud) conteniendo dos yemas axilares, extraídos de brotes jóvenes de plantas que crecen en condiciones de invernadero. Los explantes fueron establecidos in vitro en el medio basal compuesto de las sales minerales y vitaminas de Murashige y Skoog (1962), en su concentración original (MS) ó diluido 2 a 4 veces, semisólido (agar 0.65 %), enriquecido con sacarosa 5, 15 o 30 gr·l-1.  Posteriormente, los brotes obtenidos en MS (sacarosa 15 gr·-1) fueron divididos en segmentos uninodales y subcultivados en un medio basal de igual composición, con o sin el agregado de ácido naftalenacético y  6-benciladenina (ANA, BA: 0, 0.01, 0.1, 1 mg·l-1). Al cabo de 30 días de cultivo, los brotes resultantes fueron expuestos a un pretratamiento  con ANA durante 2 h y  subcultivados en MS/4 (sacarosa 30 gr·-1) sin reguladores del crecimiento. Los cultivos fueron incubados a 27± 2 °C y 14 h de fotoperíodo (116 mmol·m-2·seg-1). El establecimiento in vitro de los explantes dependió de la interacción entre el contenido de sacarosa y la concentración del MS. Al cabo de 30 días de cultivo, los explantes brotaron en todos los medios ensayados, lográndose los mejores resultados cuando éstos fueron cultivados en MS (sacarosa 15 gr·l-1). La adición de ANA 0.1 mg·l-1 y BA 1 mg·l-1 al medio de cultivo durante la etapa de multiplicación permitió que en el 80±2.8 % de los explantes brotaran ambas yemas axilares. En consecuencia, el 56±14.7 % de los brotes resultantes manifestaron ruptura de la dominancia apical, generando de 12 a 16 fitómeros a los 35 días de cultivo. Finalmente, más del 80 % de los brotes brindaron raíces mediante un sistema de regeneración directa, sin formación de callos. Los resultados del presente trabajo demuestran la posibilidad de propagar plantas selectas de Lippia alba mediante el cultivo in vitro de segmentos nodales.