Hidrogenación, Isomerización y Aromatización Simultánea de Limoneno sobre Catalizadores de Pd/Carbón y Pd/Alúmina. II. Mecanismos Cinéticos

PATRICIA D. ZGOLICZ; CAROLINA GUTIERREZ; HUGO A. TAHER; RICARDO J. A. GRAU

Buenos Aires

Jornada; X Jornadas Argentinas de Catálisis; 1997

Posibles esquemas y mecanismos de reacción para la transformación de limoneno sobre catalizadores de Pd/C y Pd/Al2O3 son propuestos. La intervención de especies p-alil-adsorbidas es invocada para explicar el proceso de isomerización sobre paladio. El incremento relativo de la actividad de isomerización observado para Pd/Al2O3 fue explicado vía mecanismos que involucran sitios ácidos de Lewis provistos por la alúmina. Desde aspectos mecanís-ticos, dos posibles caminos para la isomerización sobre alúmina fueron reconocidos. Uno contempla la formación de iones carbonio; el otro, si ocurre, migración de dobles enlaces vía ruta p-alílica involucrando carbaniones. Los datos experimentales sugieren que sobre alúmina el limoneno isomeriza vía el mecanismo p-alílico, el terpinoleno y el g-terpineno lo hacen vía iones carbonio.