INVESTIGADORES
LACZESKI Margarita Ester
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio in vitro de la citotoxicidad de nanopartículas de TiO2.
Autor/es:
JONATHAN M. SCHUSTER, MARGARITA E. LACZESKI , MARIO R. ROSENBERGER , CARLOS E. SCHVEZOV.
Lugar:
Santa Fe
Reunión:
Congreso; Congreso internacional de metalurgia y materiales.; 2014
Institución organizadora:
Comité Organizador SAM-CONAMET/IBEROMAT
Resumen:
Los recubrimientos de óxido de titanio (TiO2) son utilizados en una amplia gama de dispositivos médicos implantables, estos confieren a la prótesis resistencia a la corrosión y una mejor compatibilidad con los tejidos. En el caso de prótesis recubiertas con una capa de óxido de titanio que poseen partes móviles, el recubrimiento  de  TiO2  está  sometido  a  desgaste  por  lo  tanto  pueden  liberar  fragmentos,   tanto  de  tamaño  micrométrico  como  nanométrico.  El  TiO2  es  un semiconductor. El mismo puede actuar como dador o aceptor de electrones pudiendo reaccionar con especies dadoras y aceptoras de electrones, adsorbidas en la superficie de la partícula o cercanas a ella, dando lugar a reacciones rédox que generan radicales libres, estos son muy o xidantes y provocan la degradación de gran variedad de compuestos orgánicos. En forma de nanopartículas se incrementa el área superficial del TiO2, por lo tanto, se espera una mayor actividad por  unidad  de  masa  en  comparación  con  las  partículas  más  grandes  y  un  mayor  nivel  de  estrés  oxidativo  sobre  las  células.  En  este  trabajo  se  evaluó  la capacidad de las nanopartículas de TiO2  (Degussa P-25) para producir daño y muerte celular a corto plazo (3 horas) en linfocitos asilados a través de las técnicas de:  método de  exclusión por  azul  de Tripano,  DNA  laddering y observación  de cuerpos apoptóticos.  Se encontró que  las nanopartículas  producen daños en la membrana celular en los linfocitos aislados. No se detectaron cuerpos apoptóticos en ninguno de los tratamientos con nanopartículas. La técnica de DNA laddering tampoco detectó fragmentación del ADN de la célula (marcador de apoptosis) en los tratamientos probados.