Evaluación de la capacidad antagónica de una cepa promotora del crecimiento vegetal aislada de I. paraguariensis St. Hil

CORTESE, ILIANA JULIETA; ONETTO, ANDREA LILIANA; GAUNA, SABRINA; SAMPIETRO, DIEGO ALEJANDRO; CASTRILLO, MARIA LORENA; LACZESKI, MARGARITA ESTER

Hohenau, Itapúa, Paraguay

Congreso; VIII Congreso Sudamericano de Yerba Mate; 2023

Centro Yerbatero Paraguayo

El cultivo de yerba mate (Ilex paraguariensis St. Hil.) es una actividadagroeconómica de impacto regional en Sudamérica. En los últimos años, una de las principalesproblemáticas en su producción se ha centrado en la presencia de fitopatógenos como los delgénero Fusarium sp. Éstos se caracterizan por el cambio de color y/o marchitez en la parte aéreade los plantines y la caída de hojas, que puede llevar a su muerte. Así también, en el sistemaradicular pueden generar lesiones necróticas que provocan su pardeamiento y pudrición. Enestudios previos el grupo de trabajo aisló una cepa de Bacillus altitudinis, codificada como T5ST4, a partir de plantines de I. paraguariensis St. Hil. en la provincia de Misiones. La mismafue seleccionada por sus propiedades para estimular el crecimiento vegetal in vitro, en vivero yen plantaciones adultas de yerba mate. A los fines de profundizar los conocimientos sobre susmecanismos de acción y su potencial uso como bioinsumo, el objetivo del presente trabajo fueevaluar la capacidad antagónica de la cepa B. altitudinis T5S-T4 frente a una cepa de Fusariumsp. patógena de yerba mate. Para ello se realizaron ensayos de antagonismo utilizando 3 técnicasde siembra diferentes (A, B y C). En todos los casos se utilizaron placas de Petri con agarnutritivo 3,1% (Britania, Argentina) y agar papa dextrosa 3,9% (Britania, Argentina), en partesiguales. Se prepararon suspensiones de B. altitudinis T5S-T4 a una concentración de 1,5x108UFC mL−1 y de Fusarium sp. a una concentración de 1-2x107esporas mL-1. Para el ensayo A,se realizaron 3 estrías paralelas y equidistantes utilizando el inóculo bacteriano en ambosextremos y el inóculo fúngico en el centro. Para el ensayo B, se colocó un taco fúngico de 8mm de diámetro en el centro de la placa y se realizó la siembra del inóculo bacteriano en uncírculo alrededor del mismo. Finalmente, para el ensayo C, se realizó una siembra del inóculobacteriano en toda la placa utilizando un hisopo estéril y se colocó un taco fúngico en el centro.Todas las placas se incubaron a 28 ± 1 °C durante 10 días y se examinaron cada 24 h Comocontrol, los aislamientos fúngicos se cultivaron en ausencia de la cepa bacteriana antagonista.Diariamente se obtuvieron registros fotográficos de cada enfrentamiento y se determinaron lasáreas de crecimiento de cada hongo utilizando el programa ImageJ. A partir de las medicionesobtenidas se realizaron análisis de varianza (ANOVA) para cada ensayo utilizando el programaSTATGRAPHICS Centurion XV.II. El mismo programa, se utilizó para aplicar el método dediferencia mínima significativa (LSD) de Fisher (Fisher, 1935) con un nivel de 95,0% deconfianza y una prueba de múltiples rangos para determinar la existencia de diferenciassignificativas dentro de cada ensayo. El ensayo C presentó diferencias estadísticamentesignificativas con el control negativo utilizado. Esta técnica permitió corroborar la capacidad antagónica de la cepa de B. altitudinis T5S-T4 frente a una cepa de Fusarium sp. Dichametodología será utilizada para futuros ensayos de antagonismo.