Síntesis y modificación química de poli(e-caprolactona) para potenciales aplicaciones en biomedicina

MARIO D. NINAGO; ANDRÉS E. CIOLINO; MARCELO A. VILLAR

Mar del Plata

Congreso; XXIX Congreso Argentino de Química; 2012

XXIX Congreso Argentino de Química

El desarrollo de materiales poliméricos porosos reabsorbibles y biocompatibles ha tenido un creciente interés en los últimos años, debido a la necesidad de contar con biomateriales que actúen como matriz extracelular artificial. Estos materiales tienen la capacidad de ser compatibles con el tejido humano y de degradarse al cabo de cierto tiempo después de ser implantados. Junto a la modificación de sus propiedades mecánicas, la funcionalización química de las cadenas del polímero es uno de los aspectos más atractivos ya que permite fijar moléculas a su superficie, que proporciona un soporte físico para, por ejemplo, permitir la posterior liberación de fármacos o inducir la nucleación compuestos sobre ella. La PCL es un poliéster lineal e hidrofóbico que se obtiene por la polimerización mediante apertura de anillo del monómero cíclico e-caprolactona (e-CL). Sus propiedades físicas, y su elevada versatilidad para ser procesado lo convierten en un excelente candidato para aplicaciones específicas como medicina y nanotecnología. En este trabajo se estudió la síntesis y modificación del extremo terminal de poli(e-caprolactona) (PCL) empleando anhídrido maleico (AM) para conseguir extremos reactivos (COOH) que permitan inducir la nucleación de apatita sobre el polímero. La polimerización de PCL se llevó a cabo mediante síntesis aniónica y conexiones de tipo Schlenk, mientras que la modificación del polímero se realizó en solución con la incorporación de (AM) en diferentes proporciones, siguiendo la metodología propuesta por Avella (Avella y col 2000)