Actividad tripanocida de un deribado de benzotriazol

CECILIA BECERRA; NATALIA GUIÑAZÚ; LISANDRO HERGERT; SUSANA GEA; MARIA ROSA MAZZIERI; INES ALBESA

Pucón, Chile

Congreso; XVIII Congreso Latinoamericano de Microbiología; 2006

Sociedad Chilena de Microbiología

Las drogas para el tratamiento de Chagas tienen efectos secundarios nocivos. Con la finalidad de diseñar de fármacos menos tóxicos e identificar nuevas estructuras parasiticidas se sintetizó el compuesto N-bencenosulfonilbenzotriazol (BSBZT). Se investigo la actividad de BSBZT (50Ug/mL) y se comparo con la actividad de benzotriazol (BZT) y benznidazol (droga de referencia), en cultivos de epimastigotes de Trypanosoma cruzi (cepa Tulahuen). Mediante recuento en cámara de Neubauer, se observó una disminución en el número de epimastigotes a las 48 y 72 h de incubación con BSBZT, a diferencia del compuesto BZT que no presentó actividad inhibitoria. A través del análisis por citometria de flujo, se encontraron alteraciones morfológicas en los parásitos tratados con BSBZT comparados con los parásitos tratados con BZT o sin tratar. Además el análisis de coloración vital con Ioduro de propidio, nos permitió determinar que el tratamiento con BSBZT, induce un mayor porcentaje de muerte celular que el tratamiento con BZT.Los resultados obtenidos con este nuevo prototipo permiten profundizar el estudio de la actividad antimicrobiana con derivados N-bencenosulfonilos de benzotriazoles.