Efecto del medio de cultivo y el tiempo de exposición sobre la inducción in vitro de múltiples vástagos en diferentes cultivares de mandioca (Manihot esculenta Cranz).

ZAHNER, M.; MEDINA, R.D.; DOLCE, N.R.

Corrientes

Jornada; Reunión de Comunicaciones Científicas y Técnicas y de Extensión de la Facultad de Ciencias Agrarias. UNNE.; 2021

El objetivo de este trabajo fue determinar el tiempo óptimo de exposición de los explantes a medios de cultivo suplementados con distintas concentraciones de citocininas, para lograr los efectos más contundentes en la inducción in vitro de la regeneración de múltiples vástagos (MV). Para ello se emplearon segmentos de tallo uninodales de diez cultivares de mandioca (Manihot esculenta Crantz) de interés para el NEA y pertenecientes al Banco de Germoplasma activo del Laboratorio de cultivos vegetales de la Facultad de Ciencias Agrarias de la Universidad Nacional del Nordeste y del Instituto de Botánica del Nordeste. Estos son: Catiguá, Ramada Paso, Palomita, Surubim-41, Santa Catarina, Rocha, Instituto Agronómico de Campiñas 12829, Amarilla, Mandioca Paraguaya 75, y Mandioca Colombiana 1505. Los tiempos de exposición ensayados fueron 4, de los cuales 10, 20 y 30 días estuvieron en el medio adicionado con citocininas y luego fueron transferidos a un medio de Murashige y Skoog (MS). Los demás estuvieron 40 días en el mismo medio. Los medios de cultivo ensayados fueron adicionados con BAP (6-bencilaminopurina) en concentraciones de 0,5 y 1 mg/L y CIN (Cinetina) en concentraciones de 5 y 10 mg/L. A los 40 días, se evaluó el porcentaje de explantes que regeneraron vástagos simples (VS) y MV, así como la longitud y número de nudos por vástago tanto de VS como de MV. En cuanto a la eficiencia para la regeneración de MV, hubo diferencias entre los genotipos, observándose una tendencia a que los de origen tropical tengan una mayor proliferación. Además, el tiempo de exposición a las citocininas tuvo un efecto significativo en la eficiencia de regeneración de MV, siendo a partir de 20 días suficientes para lograr una inducción eficaz. Analizando los medios de cultivo, se estableció la preponderancia en los adicionados con BAP en sus dos concentraciones y CIN en su mayor concentración.