Hidrogenación selectiva de acetofenona en fase líquida con catalizadores de níquel, cobalto y cobre

NICOLÁS M. BERTERO; CARLOS R. APESTEGUÍA; ALBERTO J. MARCHI

Tucumán, Argentina

Jornada; XIII Jornadas de Jóvenes Investigadores de la AUGM; 2005

AUGM

Se estudió la hidrogenación selectiva de acetofenona (AF) a 1-feniletanol en fase líquida, con catalizadores de Ni/SiO2, Co/SiO2 y Cu/SiO2 utilizando como solventes tolueno (T), benceno (B), ciclohexano (CH) y 2-propanol (IPA). La velocidad de hidrogenación de AF para los 3 metales siguió el orden: IPA > CH > T >> B, mientras que a solvente fijo, el orden de actividad metálica fue: Ni > Co > Cu. Ni las escasas diferencias en la solubilidad del H2 en los solventes ni las pequeñas variaciones en las constantes dieléctricas de los solventes no polares son capaces de explicar los patrones observados. Los solventes no polares interaccionarían con las fases metálicas adsorbiéndose, y bloqueando sitios, mientras que el solvente polar parece favorecer la interacción AF-Metal. El patrón de actividad metálico en un solvente se explicaría en función del orden en la capacidad de quimisorción disociativa de H2: Ni >> Co y Cu.