Deshidratación de 1-feniletanol sobre diferentes sólidos ácidos

NICOLÁS M. BERTERO; HORACIO M. CABRAL; CARLOS R. APESTEGUÍA; ALBERTO J. MARCHI

Gramado, Brasil

Simposio; XX Simposio Iberoamericano de Catálisis; 2006

Se estudió la deshidratación de 1-feniletanol (FE) en fase líquida, a 363 K, sobre diferentes sólidos ácidos. La actividad y selectividad dependieron significativamente de la naturaleza y fuerza de los sitios ácidos superficiales. Catalizadores como HPA(28%)/SiO2 que contienen sólo sitios ácidos fuertes de Brönsted deshidrataron directamente el FE a estireno (ES) y también vía la formación de alf a-metilbencil éter (ET); ambos productos fueron posteriormente convertidos en productos más pesados. Las zeolitas HY y HBEA, las cuales contienen similar densidad de sitios ácidos de Lewis (L) y Brönsted (B), convirtieron inicialmente el FE vía las mencionadas rutas paralelas de reacción. En cambio, los catalizadores que poseen mayoritariamente sitios ácidos de L de mediana y fuerte acidez (SiO2-Al2O3) transformaron selectivamente el FE en ET, el cual reaccionó consecutivamente formando ES y productos pesados. Las muestras que contienen solamente sitios ácidos de L de fuerza moderada o débil (ZnO(20%)/SiO2, NaY) resultaron las menos activas. Por otra parte, para las zeolitas, la selectividad de forma jugó un rol importante sobre la selectividad a ES como sobre la estabilidad del catalizador.