INVESTIGADORES
VENTURINO Andres
congresos y reuniones científicas
Título:
Niveles de glutatión y peróxidos lipídicos en la exposición de estadíos larvales de sapo a malatión y espermidina
Autor/es:
ANGUIANO O.L; VENTURINO A; PECHEN DE D'ANGELO A.M
Lugar:
Mendoza
Reunión:
Congreso; XXXIV Reunión Anual de la SAIB; 1998
Institución organizadora:
SAIB
Resumen:
Los anfibios presentan una
sensibilidad alta a contaminantes durante su etapa de vida acuática. Hemos
presentado anteriormente estudios sobre el estrés oxidativo causado en
embriones y larvas. de Bufo arenarum Hensel por la
exposición a plaguicidas clorados y fosforados y su interacción con
poliaminas exógenas. En este trabajo analizamos más profundamente la acción
del fosforado, malatión (Mtn) y de espermidina (Spd) en estadio larval del
sapo. Se expusieron larvas a 8 y 16 mg/l de Mtn y 5 mM de Spd, y la
combinación de ambos, durante 24 y 48 h. Se analizaron peróxidos en el extracto lipídico,
glutatión reducido (GSH), y glutatión total (GSH+GSSG) en homogenatos de
larva entera .
Mtn causó una caída progresiva
de GSH, alcanzando un 78 y 70% de valores control para 8 y 16 mg/l respectivamente. El GSSG se mantuvo en
niveles constantes, y muy bajos con respecto a GSH. Spd también causó una
caída de GSH (81%), sin aumentar significativamente GSSG. Los peróxidos presentaron niveles
semejantes a levemente menores en la exposición a Mtn. La misma tendencia a
disminuir se observó a las 24 h
de exposición a Spd .
Se deduce de los resultados que Mtn consume GSH en
forma no oxidativa, dados los niveles constantes de GSSG. Esto está de acuerdo
con la producción de metil-glutatión como producto de detoxificación descripta
por nosotros en este sistema experimental y la inducción de GSH transferasa
observada para el mismo plaguicida. A su vez, si bien también hemos demostrado
que Spd se convierte a Put, la producción de H202 y su
posterior reducción no alcanzaría a afectar el balance GSH/GSSG en las
condiciones experimentales. Sí en cambio se podrían producir aldehídos
derivados del metabolismo de Spd cuya eliminación causaría el consumo de GSH.
La ausencia de peroxidación lipídica indicaría que la disminución de GSH por la
detoxificación de Mtn y Spd no sería suficiente para provocar estrés oxidativo
a esos niveles, y que la actividad de GSH-transferasa le conferiría una
tolerancia relativa a. estos compuestos en estadios larvales del sapo.