Estudio del plegamiento de Lb-FABP en solución y en interfases lipídicas

MARÍA VERÓNICA NOLAN, MASSIMILIANO PERDUCA, HUGO MÓNACO, GUILLERMO MONTICH

Mar del Plata

Congreso; Congreso Conjunto de Sociedades Biomédicas; 2004

Sociedad Argentina de Biofísica

ESTUDIO DEL PLEGAMIENTO DE LB-FABP EN SOLUCIÓN Y EN INTERFASES LIPÍDICASNOLAN, VERONICA; PERDUCCA, MASSIMILIANO; MONACO, HUGO; MONTICH, GUILLERMO Antecedentes, objetivos y materiales y métodos. Nuestros estudios anteriores demostraron que Lb-FABP unida a membranas lipídicas tiene las características de un glóbulo fundido. Hemos iniciado estudios de la proteína en solución utilizando espectroscopia de absorción en el infrarrojo, fluorescencia, dicroísmo circular y cromatografía de exclusión molecular para conocer si ésta se une en forma nativa y es el ambiente de la membrana que induce el cambio conformacional o si es un intermediario de plegamiento presente en solución el que se une a la interfase. Por estudios de mezclado rápido de fluorescencia y dicroísmo circular se comenzaron estudios cinéticos de la unión de la proteína a la membrana lipídica  y del plegamiento de la proteína en solución. Conclusiones: Se encontró un estado de Lb-FABP en condiciones de equilibrio en medio ácido que posee características de glóbulo fundido: pérdida de estructura terciaria, expansión del volumen, residuo triptofano protegido del contacto con el solvente y alto contenido de estructura secundaria. Los estudios cinéticos preliminares indicarían que el desplegamiento parcial ocurriría en inmediaciones de la membrana y ocurre con mayor rapidez que  la unión efectiva a la membrana.