Bioprospección de enzimas fucoidanasas en ambientes costeros de la Patagonia. 6ta Jornada de Becarios

GONZALEZ, JESSICA; PONCE, NORMA; MUSUMECI, MATIAS; LOZADA, MARIANA; HENRISSAT, BERNARD; DELLATORRE, FERNANDO GASPAR; DIONISI, HEBE

Puerto Madryn

Jornada; 6ta Jornada de Becarios; 2016

Espacio Becarios CENPAT-CONICET

p { margin-bottom: 0.25cm; direction: ltr; line-height: 120%; text-align: left; }a:link { color: rgb(0, 0, 255); }Lasenzimas fucoidanasas catalizan la escisión de fucoidanos,polisacáridos sulfatados que forman parte de la pared celular dealgas pardas. Estos polisacáridos son relativamente abundantes enUndariapinnatifida,un alga invasora de la costa Patagónica. Los fucoidanos exhibenmúltiples propiedades terapéuticas, como por ejemplo antitumoral yantioxidante. Dichas propiedades se encuentran potenciadas enfuco-oligosacáridos con alto contenido de grupos sulfato, los cualespueden obtenerse utilizando enzimas fucoidanasas (EC: 3.2.1.44). Dadoel escaso conocimiento sobre estas enzimas, resulta necesario labioprospección de estos biocatalizadores para el desarrollo deproductos con aplicaciones biomédicas a partir de U.pinnatifida.Nuestra hipótesis de trabajo establece que los ambientes costeroscon alta abundancia de algas pardas constituyen hábitats adecuadospara la identificación de fucoidanasas, dado que las poblacionesbacterianas con capacidad para degradar fucoidanos seránrelativamente abundantes en estos ambientes. En este contexto, seidentificarán secuencias codificantes a partir de comunidadesmicrobianas de la costa Patagónica, por medio de dos estrategiascomplementarias. Una de ellas, está basada en homología utilizandosecuencias identificadas en análisis previos, a partir de unabiblioteca metagenómica de sedimentos de Bahía Ushuaia construidaen nuestro laboratorio, la cual ha sido secuenciada. La segundaestrategia, denominada metagenómica funcional, está basada en elenriquecimiento de poblaciones capaces de utilizar fucoidanos de U.pinnatifidacomo sustrato de crecimiento, a partir de muestras de ambientescosteros cercanos a Puerto Madryn, el clonado de fragmentos de susgenomas y la detección de actividad fucoidanasa en clones expresandodicha enzima. De las secuencias identificadas por ambos métodos, seseleccionarán aquellas que representen la diversidad encontrada paracomprobar su actividad, evaluar sus condiciones óptimas y suespecificidad de sustrato. A partir de este trabajo, se contará conuna colección de fucoidanasas que permitirán produciroligosacáridos sulfatados, los cuales podrán evaluarse paradeterminar sus propiedades bioactivas y potenciales aplicaciones.p { margin-bottom: 0.25cm; direction: ltr; color: rgb(0, 0, 10); line-height: 120%; text-align: left; }p.western { font-family: "Calibri",serif; font-size: 11pt; }p.cjk { font-family: "Droid Sans Fallback"; font-size: 11pt; }p.ctl { font-size: 11pt; }a:link { color: rgb(0, 0, 255); }