DECOLORACIÓN DE AZUL DE METILENO EMPLEANDO AL HONGO AUTÓCTONO DE MISIONES: PHLEBIA BREVISPORA BAFC 633

AYALA SCHIMPF, ALAN ROLANDO; GIORGIO, ERNESTO MARTÍN, .; ZAPATA, PEDRO DARÍO, ; FONSECA, MARÍA ISABEL

Congreso; XIV Congreso Argentino de Microbiología General (XIV SAMIGE); 2019

Introducción y Objetivos: Los colorantes presentes en efluentes textiles se consideran compuestos altamenterecalcitrantes por su resistencia a la luz solar, temperatura y ataque microbiano. Además, pueden causardiversos efectos adversos en los ecosistemas acuáticos, demostrándose un efecto carcinogénico y mutagénicoen diferentes organismos. Por ello, han sido tratados con diferentes tecnologías fisicoquímicas y biológicas,siendo las últimas menos costosas y de mayor eficiencia. Se ha demostrado que las enzimas ligninolíticasproducidas por hongos de pudrición blanca poseen la capacidad de decolorar efluentes textiles conteniendocolorantes como azul de metileno en distintas concentraciones. Sin embargo, el rendimiento del proceso siguesiendo un factor limitante para su aplicación. El objetivo del trabajo fue evaluar la habilidad del hongo depudrición blanca Phlebia brevispora BAFC 633 en la remoción del colorante azul de metileno en su forma libre einmovilizada.Materiales y Métodos: P. brevispora se activó en medio MEA (12,7 g/L extracto de malta y 20 g/L agar); paraobtener los inóculos se cortaron tres tacos (Ø 5 mm) de micelio joven y se cultivaron en medio ME (12,7 g/L deextracto de malta y 5 g/L de extracto soluble de maíz) durante 9 días a 29°C. Para los experimentos deremoción se utilizó el colorante azul de metileno a concentración de 150 ppm, realizándose tratamientos conmicelio libre e inmovilizado en soporte de acero inoxidable (SAI, 1,6 g/L) con y sin el agregado de sulfato decobre a una concentración de 0,5 mM. Los tratamientos controles consistieron en medio ME suplementado concolorante y la presencia de biomasa muerta con o sin soporte. La actividad lacasa fue monitoreada enespectrofotómetro a 496 nm utilizando 2,6 dimetoxifenol (DMP) 5 mM en BUFFER acetato de sodio pH 3,6. Elperfil isoenzimático y la estimación del peso molecular de la lacasa se realizó por zimografía utilizando DMP como sustrato. La determinación cuantitativa de la remoción del colorante se realizó por espectrofotometría a669 nm, utilizando una curva patrón como estándar.Resultados: El mayor porcentaje de remoción se obtuvo al 7mo día de incubación, siendo de 99,9% para elmicelio inmovilizado y del 98% para el micelio libre. La máxima actividad lacasa se observó al 6to día deincubación con 1592 U/L para el micelio inmovilizado en SAI adicionada con cobre mientras que para labiomasa libre con cobre se registró una actividad aún mayor, siendo de 2371 U/L (p