DETERMINACIÓN DE LA ESTABILIDAD A TEMPERATURA Y PH FISIOLÓGICO DE ENZIMAS FIBRINOLÍTICAS SECRETADAS POR AGARICOMICETES NATIVOS DE MISIONES.

ACOSTA, GABRIELA ALEJANDRA ; SVIERCZ, FRANCO AGUSTIN ; MIÑO, MARIA LAURA,; BENITEZ, SILVANA FLORENCIA,; FONSECA, MARIA ISABEL; FARIÑA, JULIA INES; ZAPATA PEDRO

Congreso; XIV Congreso Argentino de Microbiología General (XIV SAMIGE); 2019

Introducción y Objetivos: Las enfermedades cardiovasculares se han convertido en una de las principalescausas de muerte a nivel mundial. El mal funcionamiento del sistema plasminógeno/plasmina, encargado dedisolver los coágulos de sangre, genera la acumulación de fibrina que puede llevar a trombosis, causandoenfermedades cardiovasculares. Se han reportado diversos organismos capaces de producir enzimasfibrinolíticas con potencial aplicación en terapia trombolítica. Nuestro equipo de trabajo identificó 3 cepas deAgaricomicetes nativos de Misiones con capacidad de secretar enzimas fibrinolíticas, siendo el objetivo delpresente trabajo determinar la estabilidad en función del tiempo, a temperatura y pH fisiológico, de las enzimasfibrinolíticas secretadas por dichas cepas.Materiales y Métodos: Para determinar la estabilidad enzimática en función del tiempo, a pH 7,4 y 37 °C, delos sobrenadantes obtenidos del cultivo en medio líquido de Perenniporia martius LBM 224, Schizophyllumcommune LBM 026 y Schizophyllum commune LBM 223, se activaron las cepas en medio sólido conteniendo(en g/L): extracto de malta, 12,7 y agar, 17, durante 5 días a 28 °C. A partir de las placas activas se cortó untaco de 7 mm Ø cubierto de micelio joven de cada cepa y se inoculó en 20 mL de medio líquido conteniendo (eng/L): glucosa, 35; peptona de soja, 5; extracto de carne, 5; NaCl, 2; KH2PO4, 0,5 y MgSO4?7H2O, 0,5. Loscultivos se incubaron a 28 °C durante 7 días para S. commune LBM 026 y S. commune LBM 223, y 14 díaspara P. martius LBM 224. El sobrenadante de cultivo se separó del micelio por centrifugación a 6.000 x gdurante 10 min. Se tomaron alícuotas de 500 µL de sobrenadante a las cuales se adicionaron 500 µL de bufferTris-HCl 50 mM pH 7,4, se incubaron a 37 °C durante 5 días y se midió la actividad enzimática residualperiódicamente entre las 24 y 168 h. La actividad fibrinolítica se reveló mediante el método de placas de fibrinade Astrup & Mullertz (1952).Resultados: A las 24 h de incubación, la actividad fibrinolítica del sobrenadante de P. martius LBM 224 mostróun incremento del 13% con respecto al tiempo cero de incubación, manteniendo el 50% de actividad a las 48 h,y el 16% a las 120 h. Para sobrenadantes de S. commune LBM 026 y S. commune LBM 223 se observó unaestabilidad de la actividad fibrinolítica del 70% a las 24 h, manteniendo el 50% de dicha actividad hasta las 120h para S. commune LBM 223 y hasta las 72 h para S. commune LBM 026. A las 168 h de incubación, lossobrenadantes de S. commune LBM 223 y LBM 026 presentaron una actividad del 27 y 16%, respectivamente,mientras que P. martius LBM 224 no presentó actividad.Conclusiones: La cepa con mayor estabilidad de la actividad fibrinolítica fue S. commune LBM 223, motivo porel cual ha sido seleccionada para continuar estudiando su potencial como productora de enzimas fibrinolíticas.